vasostatin II 抑制因子
常见的血管抑制素II抑制剂包括但不限于羟氯喹（Hydroxychloroquine）CAS 118-42-3、舒林酸（Sulindac）CAS 38194-50-2、维甲酸（Retinoic Acid） 、全反式CAS 302-79-4、索拉非尼CAS 284461-73-0和舒尼替尼游离碱CAS 557795-19-4。
血管生长抑素 II 抑制剂是一类专门针对血管生长抑素 II 并抑制其活性的化合物，血管生长抑素 II 是一种从较大的前体蛋白质--血管活性肠肽（VIP）--中提取的蛋白质片段。血管舒张素 II 是一种特征明显的肽，在调节血管张力和细胞增殖等各种生理过程中发挥着重要作用。这种肽通过与特异性受体和细胞内信号通路相互作用来发挥其作用，影响细胞的迁移、黏合剂和生长等功能。血管生长抑素 II 抑制剂的作用机制包括与血管生长抑素 II 肽或其相互作用伙伴结合，从而破坏其调节细胞过程的能力。通过阻碍血管生长抑素 II 与其受体或信号分子的相互作用，这些抑制剂可以干扰血管生长抑素 II 的下游效应，如细胞行为或血管动力学的变化。研究人员利用血管生长抑素 II 抑制剂来研究这种肽的详细生物学作用，并探索抑制这种肽如何影响细胞信号传导和生理过程。这有助于理解血管生长抑素 II 在细胞调节和血管功能中的复杂作用，揭示这种肽影响细胞和组织动力学的机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
羟氯喹可能会通过破坏溶酶体活性和自噬过程来下调血管生长抑素 II，而溶酶体活性和自噬过程对于某些与基因表达相关的细胞信号通路至关重要。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
舒林酸可通过抑制环氧化酶来降低血管舒张素 II 的表达，从而降低血管生成前列腺素的水平，而前列腺素可能会控制相关基因的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可能通过激活视黄酸受体来降低血管生成素 II 的水平，视黄酸受体与 DNA 反应元件结合，抑制某些血管生成相关基因的转录。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼有可能通过阻断 RAF 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）的信号转导，导致血管生成相关基因的转录物活性降低，从而减少血管生长因子 II 的表达。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼可以通过靶向参与血管生成的受体酪氨酸激酶来抑制血管生成素 II 的产生，从而破坏下游的转录物过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可能会通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶和其他激酶来降低血管生长因子II的水平，从而导致血管生成的转录调节物减少。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼可能会通过拮抗血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和 c-KIT 信号转导来降低血管生长因子 II 的表达，从而改变支配血管生成的转录物网络。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼可通过靶向RET和VEGFR抑制血管生成素II的合成，导致对血管生成基因表达至关重要的转录因子活性降低。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
埃罗替尼（Erlotinib）通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR tyrosine kinase）来降低血管抑制素II（vasostatin II）的表达，后者参与决定血管生成转录调控的信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼可能会通过阻断表皮生长因子受体来降低血管生长因子 II 的水平，从而破坏控制血管生成和血管发育相关基因表达的信号级联。 | ||||||