V3R 4 抑制因子

常见的V3R 4抑制剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、Gö 6983 CAS 133053-19-7 、Ro 31-8220 CAS 138489-18-6、LY-333,531 盐酸盐 CAS 169939-93-9 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。

V3R 4 的化学抑制剂主要通过中断对该蛋白功能至关重要的磷酸化途径来发挥抑制作用。双吲哚马来酰亚胺 I、Gö 6983、Ro-31-8220、GF 109203X、LY333531、Staurosporine、K252a、Rottlerin、Chelerythrine、Ruboxistaurin、Calphostin C 和 Sotrastaurin 都是靶向各种蛋白激酶 C（PKC）同工酶的化学物质。这些 PKC 同工酶负责许多蛋白质的磷酸化，其中包括 V3R 4，这对该蛋白质在感觉信号转导中的作用至关重要。通过抑制 PKC，这些化学物质可减少 V3R 4 的磷酸化，从而降低其感觉功能。例如，双吲哚马来酰亚胺 I 和 GF 109203X 是选择性 PKC 抑制剂，可降低激酶活性，从而导致磷酸化减少，进而降低 V3R 4 的活性。

Staurosporine 和 K252a 作为广谱激酶抑制剂，可以阻断多种磷酸化事件，这可能是 V3R 4 正常运作所必需的。Calphostin C 和 Chelerythrine 也能抑制 PKC 的活性，从而进一步降低 V3R 4 的磷酸化和活性。这些化学物质的共同点是能够破坏 V3R 4 在嗅觉信号通路中发挥作用所依赖的磷酸化过程。通过阻止激酶活性，这些抑制剂有效地降低了 V3R 4 的功能能力。