V1RC27 抑制因子

曲克来宾是 Akt 信号通路的特异性抑制剂。由于 V1RC27 是由 PI3K/Akt 信号激活的，因此曲奇利宾会通过阻止 Akt 的激活来抑制 V1RC27，从而减少包括 V1RC27 在内的下游蛋白的磷酸化和激活。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 阻止了 PIP3 的形成和随后 Akt 的激活。这导致下游效应物（如 V1RC27）的激活减少，而这些效应物的活性依赖于 PI3K/Akt 信号。

U0126是一种MEK1/2的选择性抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。尽管V1RC27可能不是该途径的直接靶标，但如果它位于下游或依赖于MAPK/ERK信号的激活或稳定，其功能活性可能会受到间接影响。

雷帕霉素是mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）途径的抑制剂。通过抑制mTOR复合体1（mTORC1），雷帕霉素可减少蛋白质合成和细胞增殖，从而降低V1RC27蛋白水平（如果其表达依赖于mTOR）。

WZ4003是NUAK家族激酶1（NUAK1）的选择性抑制剂，该激酶参与细胞应激反应。通过抑制NUAK1，WZ4003可以破坏可能调节V1RC27稳定性或定位的压力信号通路，从而抑制V1RC27。

SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。由于JNK参与应激和炎症反应，如果V1RC27在JNK介导的信号传导过程中发挥作用，那么用SP600125抑制JNK可能会导致V1RC27被间接抑制。

SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。通过阻断p38 MAPK信号传导，SB203580可以防止转录因子或其他蛋白的激活，这些蛋白是V1RC27表达或功能所必需的，从而导致其抑制。

XAV-939是一种tankyrase抑制剂，它通过阻止聚（ADP-核糖基）化和降解来稳定axin。由于axin是β-catenin破坏复合物的一个组成部分，用XAV-939稳定axin可能会限制Wnt/β-catenin信号传导，而这种信号传导可能参与了V1RC27的调控。

S3I-201 是 STAT3 激活途径的抑制剂。通过阻止 STAT3 磷酸化和二聚化，S3I-201 可抑制导致 V1RC27 表达的转录事件（假设 V1RC27 是 STAT3 调控基因）。

GSK690693是Akt激酶活性的抑制剂。通过抑制Akt，GSK690693会减少下游靶标的磷酸化，这些靶标可能包括V1RC27或调节V1RC27活性的蛋白质，从而抑制其功能。