UBXD3 抑制因子

常见的 UBXD3 抑制剂包括但不限于 NMS-873 CAS 1418013-75-8、DBeQ CAS 177355-84-9、Eeyarestatin I CAS 412960-54-4、Harmine CAS 442-51-3 和 AZD8055 CAS 1009298-09-2。

UBXD3 抑制剂主要以 VCP/p97 复合物为靶点，而 VCP/p97 复合物对于 UBXD3 在纤毛生成过程中的功能以及作为鞘内转运复合物 B（IFT-B）中的系留因子至关重要。从 NMS-873 到 MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO]，所列化合物都会影响 VCP/p97 或相关途径的活性，从而提供了一种调节 UBXD3 功能的间接机制。这些化合物的间接抑制机制主要涉及破坏 VCP/p97 的正常功能。例如，NMS-873 和 CB-5083 是强效的 VCP/p97 抑制剂。通过抑制 VCP/p97，这些化合物可以破坏其与 UBXD3 的相互作用，而 UBXD3 在纤毛生成过程中的作用离不开 VCP/p97。同样，DBeQ、ML240 和 ML241 也是 VCP/p97 抑制剂，可通过阻碍 VCP/p97 的正常功能来影响 UBXD3 介导的过程。

此外，Eeyarestatin I 等化合物以及硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]等蛋白酶体抑制剂也是影响 UBXD3 功能的间接方法。Eeyarestatin I 可抑制 ER 相关降解，而 VCP/p97 在这一过程中发挥着重要作用，因此可间接影响 UBXD3。蛋白酶体抑制剂可能会影响与 UBXD3 相关的蛋白质的降解途径，从而影响其功能动态。此外，靶向 mTOR 通路的化合物，如 AZD8055、雷帕霉素和 Torin 1，也可能对与 UBXD3 功能相关的过程产生影响。mTOR 通路是多个细胞过程不可或缺的组成部分，包括与纤毛生成和蛋白质稳态相关的过程。这些抑制剂通过调节 VCP/p97 和相关途径的活性，为间接影响 UBXD3 在细胞中的功能提供了一种策略方法。了解这些化合物对 UBXD3 相关过程的影响，有助于深入了解 UBXD3 的生物学作用，尤其是在纤毛虫发生及其与鞘内运输机制相互作用的背景下。虽然直接抑制 UBXD3 仍然难以实现，但这些化合物是探索 UBXD3 参与的更广泛细胞机制网络的宝贵工具。