UBQLNL 抑制因子
常见的UBQLNL抑制剂包括但不限于别嘌醇（CAS 315-30-0）、MG-132（Z-Leu-Leu-Leu-CHO）（CAS 133407- 82-6、氯喹（CAS 54-05-7）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）和依拉司他丁I（CAS 412960-54-4）。
UBQLNL 的化学抑制剂会产生各种相互作用，从而影响这种蛋白质在细胞过程中的功能。别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶，可以减少尿酸的产生，而尿酸的产生与嘌呤代谢途径有关，可能与 UBQLNL 的功能存在交叉。同样，蛋白酶体抑制剂 MG-132 可以防止泛素结合蛋白的降解，从而影响可能受 UBQLNL 调控的蛋白质的周转。氯喹以提高溶酶体pH值而闻名，它会破坏蛋白质降解途径，从而间接限制UBQLNL参与蛋白质周转的能力。硼替佐米（Bortezomib）和卡非佐米（Carfilzomib）这两种强效蛋白酶体抑制剂会干扰 26S 蛋白酶体的降解过程，从而改变 UBQLNL 的细胞环境，并可能影响其在蛋白质降解中的作用。
延续这一主题，Eeyarestatin I 通过抑制蛋白质从内质网脱位，以内质网相关降解途径为目标，这可能会阻碍 UBQLNL 参与这些过程。乳胞素及其活性形式 Clasto-Lactacystin β-内酯可抑制蛋白酶体，从而影响多泛素化蛋白质的降解，并影响 UBQLNL 的功能。MLN4924 采用不同的方法，抑制 NEDD8 激活酶，从而影响 cullin-RING 连接酶的功能，并可能影响 UBQLNL 所涉及的泛素-蛋白酶体系统。Pyr-41 能不可逆地抑制泛素活化酶 E1，阻断泛素化级联的第一步，从而间接影响 UBQLNL 的活性。最后，环氧美辛选择性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，这可能会改变蛋白酶体降解途径，从而改变 UBQLNL 的功能动态。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇能抑制黄嘌呤氧化酶，这是一种参与嘌呤代谢的酶。通过减少尿酸的产生，别嘌醇有可能降低尿酸在细胞中的浓度，否则尿酸可能会通过嘌呤依赖途径促进 UBQLNL 的稳定。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质的降解。虽然它不能直接抑制UBQLNL，但通过稳定泛素-蛋白酶体系统的底物，它可以影响可能受UBQLNL调节的蛋白质的周转。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会提高溶酶体的 pH 值，从而破坏细胞内的蛋白质降解途径。由于 UBQLNL 被认为参与了泛素介导的过程，溶酶体功能的破坏可能会间接限制 UBQLNL 参与蛋白质周转的能力。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可特异性抑制26S蛋白酶体，从而可能增加泛素化蛋白的水平，影响UBQLNL作用的细胞环境，从而可能抑制其在蛋白质更新中的作用。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I通过抑制蛋白质从内质网移位来破坏内质网相关降解（ERAD）。鉴于UBQLNL与泛素途径有关，干扰ERAD可能会阻碍UBQLNL在此过程中的功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是另一种蛋白酶体抑制剂，会影响多泛素化蛋白质的降解。它可能会通过改变 UBQLNL 可能参与的蛋白质降解途径，间接抑制 UBQLNL 的功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924抑制NEDD8激活酶，该酶是泛素-蛋白酶体系统的一部分，对cullin-RING连接酶的功能至关重要。通过阻碍该系统，它可能会间接影响UBQLNL在泛素介导的蛋白质周转中的作用。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Pyr-41是泛素激活酶E1的不可逆抑制剂。通过阻断泛素化级联反应的初始步骤，它可以间接抑制UBQLNL在泛素-蛋白酶体途径中的功能。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂，可不可逆地结合并抑制蛋白酶体的类似胰蛋白酶的活性。这可以通过改变蛋白酶体的降解途径间接抑制UBQLNL。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，比硼替佐米更有效、选择性更强。它可以通过改变泛素-蛋白酶体系统的活性并影响蛋白质的周转过程来间接抑制UBQLNL。 | ||||||