UBE2Z抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制泛素连接酶E2 Z(UBE2Z)的活性,该酶在泛素化过程中起着关键作用。泛素化是一种翻译后修饰,通过将小分子调节蛋白泛素连接到靶标底物上来调节蛋白质的稳定性、定位和功能。UBE2Z在泛素-蛋白酶体系统(UPS)中发挥作用,与E3连接酶合作,促进泛素向特定蛋白质底物的转移。这个过程受到高度调控,对于维持细胞内环境平衡至关重要,特别是在细胞周期控制、蛋白质降解和信号通路等过程中。UBE2Z尤其参与一系列细胞活动,包括脂质代谢和蛋白质周转的调节。通过调节UBE2Z的活性,抑制剂可以影响泛素信号传导的下游过程,从而影响蛋白质的命运和细胞功能。从化学角度来说,UBE2Z抑制剂可以采用各种结构框架,旨在结合UBE2Z酶的活性位点或其与E3连接酶或其他泛素加工蛋白的相互作用界面。这些抑制剂具有高度选择性,可与UBE2Z催化功能或蛋白质-蛋白质相互作用所必需的特定残基相互作用。通过靶向泛素结合位点,这些化合物可以阻碍泛素-蛋白质结合物的形成,从而改变靶蛋白的降解或稳定性。研究人员研究这些抑制剂不仅是为了了解其分子机制,也是为了探索泛素化动力学如何影响更广泛的细胞通路。对UBE2Z抑制剂的结构和机理的研究有助于更深入地了解它们在调节酶功能和泛素依赖性细胞过程中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质的水平,间接影响 UBE2Z。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
抑制 E1 酶,并通过降低泛素连接间接降低 UBE2Z 的活性。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
一种NEDD8激活酶抑制剂,可影响cullin-RING连接酶,从而影响UBE2Z的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白的积累,从而间接影响UBE2Z。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种特异性蛋白酶体抑制剂,可阻止泛素结合蛋白的降解,间接影响 UBE2Z 的活性。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
抑制 USP14,影响泛素循环,并可能影响 UBE2Z 的功能。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
UBE2N 抑制剂,可影响 UBE2Z 可能参与的泛素连接过程。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
选择性抑制蛋白酶体,导致泛素化蛋白降解减少,从而间接影响 UBE2Z。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节 E3 泛素连接酶复合物成分 cereblon 的泛素连接酶活性,可能会影响 UBE2Z。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
一种蛋白酶体抑制剂,可影响泛素结合蛋白的降解,间接影响 UBE2Z。 |