TTC1(四肽重复域 1)抑制剂是一类旨在调节 TTC1 蛋白活性的化学化合物。TTC1 是一种多功能蛋白质,参与多种细胞过程,因此成为了解各种分子机制的一个有吸引力的研究目标。这些抑制剂通常与 TTC1 相互作用,破坏其正常功能,主要是通过改变蛋白质与蛋白质之间的相互作用,干扰其在细胞内蛋白质折叠和组装过程中的重要作用。开发 TTC1 抑制剂主要是为了研究细胞内错综复杂的蛋白质-蛋白质相互作用网络,并破译 TTC1 在这些过程中的确切作用。
从化学角度看,TTC1 抑制剂在结构和作用机制上差异很大。有些化合物以小分子形式直接与 TTC1 的特定结构域结合,而另一些则可能通过改变细胞环境或蛋白质伙伴间接影响其活性。这些抑制剂的一个共同点是能够干扰 TTC1 中的四重肽重复(TPR)基团,而这些基团对于 TTC1 与各种客户蛋白和辅助伴侣蛋白的相互作用至关重要。TTC1 抑制剂通过与这些 TPR 基序结合或改变它们的可及性,可以破坏依赖 TTC1 的伴侣功能的蛋白质复合物的组装。此外,一些抑制剂还可能影响 TTC1 的翻译后修饰,进一步调节其活性和相互作用。从本质上讲,TTC1 抑制剂是剖析 TTC1 参与的错综复杂的分子通路的宝贵工具,它揭示了 TTC1 在细胞生物学中的关键作用,并有助于探索与 TTC1 功能间接相关的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他作为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂抑制 TTC1,促进组蛋白乙酰化和染色质重塑。这就破坏了 TTC1 的表观遗传调控功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是另一种 HDAC 抑制剂,它通过增加组蛋白乙酰化来干扰 TTC1 的表观遗传控制,从而导致基因表达的改变。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂,通过组蛋白乙酰化影响 TTC1,从而影响基因转录和表观遗传调控。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
HDAC抑制剂帕诺比诺司他通过增加组蛋白乙酰化和改变基因表达模式来调节TTC1。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种 HDAC 抑制剂,它通过促进组蛋白乙酰化来干扰 TTC1,从而影响基因调控。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种 HDAC 抑制剂,它通过增加组蛋白乙酰化和改变表观遗传调控来影响 TTC1。 | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
Apicidin 通过抑制 HDAC 干扰 TTC1,导致组蛋白乙酰化和基因表达改变。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
安倍司他通过抑制 HDAC、促进组蛋白乙酰化和改变表观遗传调控来影响 TTC1。 | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9409.00 | ||
SB939 是一种 HDAC 抑制剂,它通过增加组蛋白乙酰化来影响 TTC1,从而破坏表观遗传控制机制。 |