由于 TTBK1 的作用具有特异性,而且直接抑制剂的研究刚刚起步,因此 TTBK1 抑制剂作为一类化学物质还没有被广泛描述。不过,由于 TTBK1 是一种激酶,它与其他激酶具有相同的结构特征,这意味着针对一种激酶设计的抑制剂可能会与其他激酶产生一定程度的交叉反应。激酶抑制剂通常以酶的 ATP 结合位点为靶点,而该位点在激酶家族中相对保守。因此,Staurosporine 及其类似物(如 K252a)等广谱激酶抑制剂可以通过与 ATP 竞争结合到激酶结构域来抑制 TTBK1。
上述其他抑制剂最初是针对其他激酶或细胞靶点设计的,但由于其作用性质广泛,或通过对细胞信号通路的间接影响,可能会对 TTBK1 产生影响。例如,针对 DYRK1A(一种与 TTBK1 结构相似的激酶)的 Harmine 等抑制剂也可能抑制 TTBK1。同样,舒尼替尼和索拉非尼等多靶点激酶抑制剂也可能抑制 TTBK1,因为它们具有广谱活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂,可抑制 TTBK1 等多种蛋白激酶。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
一种石杉碱类似物,可抑制多种激酶,并有可能抑制 TTBK1。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
一种腺苷激酶抑制剂,可能会通过改变 ATP 水平间接影响 TTBK1。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能与 TTBK1 有交叉反应。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1151.00 ¥1399.00 ¥6092.00 ¥16224.00 ¥28882.00 ¥126697.00 | 2 | |
一种 DYRK1A 抑制剂,由于激酶结构域的结构相似,可能会抑制 TTBK1。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶和 GSK-3β 的抑制剂,可能会间接影响 TTBK1。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
一种检查点激酶抑制剂,有可能通过脱靶效应抑制 TTBK1。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 c-Jun N 终止子激酶(JNK)抑制剂,可产生广泛的激酶抑制作用。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种 RAF 激酶抑制剂,由于激酶交叉反应,有可能抑制 TTBK1。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
它最初是作为一种 JAK2 抑制剂开发的,具有广谱的激酶抑制作用,可能包括 TTBK1。 |