Tsx 抑制因子
常见的 Tsx 抑制剂包括但不限于氟他胺 CAS 13311-84-7、MDV3100 CAS 915087-33-1、比卡鲁胺 CAS 90357-06-5、醋酸阿比特龙 CAS 154229-18-2 和酮康唑 CAS 65277-42-1。
Tsx抑制剂是一类化合物，用于靶向和抑制Tsx蛋白质，后者是一种位于大肠杆菌（E. coli）和其他革兰氏阴性细菌外膜的细菌核苷通道。Tsx蛋白质作为孔形成通道，促进核苷的吸收，而核苷是细菌代谢和核酸合成的重要成分。Tsx还可以作为某些噬菌体的受体。通过抑制Tsx蛋白质的活性，这些化合物可以阻断核苷的摄取，破坏细菌获取生长和复制所需关键资源的能力。Tsx抑制剂会干扰通道将分子运送到细菌外膜的能力，从而影响依赖于核苷摄取的代谢过程。从化学角度来说，Tsx抑制剂被设计为与Tsx通道特异性结合并阻塞其孔道，阻止核苷通过。这些抑制剂可以模拟天然核苷的结构，与通道内的结合位点竞争，从而阻碍其功能。Tsx抑制剂的结构设计通常注重对Tsx蛋白质的高度特异性，以避免对其他细菌运输系统产生脱靶效应。研究人员通过研究Tsx蛋白质的三维结构来开发这些化合物，确定孔内可以作为抑制靶向的关键区域。对Tsx抑制剂的研究有助于深入了解细菌外膜转运机制，并有助于理解细菌如何调节必需营养素的吸收。这项研究还揭示了原核生物中通道蛋白质功能和调节的更广泛原理。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
氟他胺通过作为雄激素受体拮抗剂来抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，从而阻断调节与男性生殖功能相关的基因转录的雄激素信号通路。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
恩杂鲁胺通过与雄激素受体竞争结合，抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，从而阻止其激活和下游转录活性，包括对男性生殖过程中相关基因的调节。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
比卡鲁胺通过拮抗雄激素受体抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，从而抑制雄激素依赖性转录过程，包括该基因的表达，这些过程与男性生殖功能有关。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
阿比特龙醋酸酯通过阻断雄激素生物合成酶CYP17A1的活性来抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，从而降低雄激素水平，并随后下调雄激素依赖性基因的表达。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑通过抑制雄激素生物合成中的关键酶CYP17A1来抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，从而降低雄激素水平，并随之下调包括该基因在内的雄激素依赖性基因的转录。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
非那雄胺通过抑制 5α 还原酶抑制睾丸特异性 X 连锁基因的表达，5α 还原酶参与睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，从而导致 DHT 水平降低，而 DHT 是雄激素受体介导的基因表达的强效激活剂。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
度他雄胺通过阻断 5α 还原酶的两种异构体来抑制睾丸特异性 X 连锁基因的表达，从而减少睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，导致雄激素信号的减少和雄激素反应基因的下调。 | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | ¥677.00 ¥2245.00 | 5 | |
醋酸环丙孕酮通过作为雄激素受体的强效拮抗剂和孕激素活性来抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，从而抑制雄激素依赖性基因转录，包括该基因。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯通过作为矿物皮质激素受体的拮抗剂和发挥抗雄激素作用，抑制睾丸特异性 X 连锁基因的表达，从而减少雄激素信号传导和下调雄激素反应基因（包括该基因）的表达。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
阿帕鲁胺通过与雄激素受体竞争结合并阻止其被雄激素激活，从而抑制睾丸特异性X连锁基因的表达，导致雄激素介导的转录过程（包括该基因的表达）受到抑制。 | ||||||