TRMT61B抑制剂是一类化合物,专门用于靶向并抑制TRMT61B酶的活性,该酶是一种参与RNA修饰的甲基转移酶。TRMT61B在线粒体转移RNA(mt-tRNA)的甲基化中起着关键作用,它催化mt-tRNA第58位N1-甲基腺苷(m1A)的形成。这种修饰对于线粒体内蛋白质合成过程中tRNA的正常折叠、稳定性和功能至关重要。TRMT61B的抑制剂通过阻断酶将甲基转移到目标腺苷残基上的能力来发挥作用,从而破坏甲基化过程。通过抑制TRMT61B,这些化合物会干扰线粒体RNA的修饰,从而可能改变线粒体蛋白质合成的整体效率。从化学角度来说,TRMT61B抑制剂通常被设计成与酶的活性位点结合,阻止其接触底物,例如作为反应中甲基供体的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。这些抑制剂可能通过模拟天然底物或与酶活性位点中的关键残基相互作用来发挥作用,从而有效阻止甲基化反应。在抑制剂的设计中,特异性至关重要,以避免对具有相似催化机制的其他甲基转移酶产生非目标效应。研究TRMT61B抑制剂的研究人员专注于了解这种酶的抑制作用如何影响线粒体功能和RNA稳定性,从而深入了解RNA修饰在细胞代谢中的更广泛作用。对TRMT61B抑制作用的研究为线粒体RNA调节过程以及tRNA修饰对细胞蛋白质合成的整体影响提供了宝贵知识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
甲基转移酶的产物抑制剂,可与活性位点结合,阻止底物进入。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
多胺合成的副产品,可通过模仿底物抑制甲基转移酶。 | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥4028.00 | ||
一种化合物,可抑制 S-腺苷高半胱氨酸水解酶,增加 SAH 浓度并抑制甲基转移酶。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
二氢叶酸还原酶抑制剂,导致 S-腺苷蛋氨酸合成减少,从而影响甲基化。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种胞苷类似物,可与 RNA 和 DNA 结合,从而间接影响甲基化。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
胞苷的一种核苷类似物,可并入 RNA,具有影响甲基化的潜力。 | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | ¥3159.00 | ||
DNA 甲基转移酶的非特异性抑制剂,也可能影响 RNA 甲基转移酶。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种可能影响 RNA 甲基转移酶活性的非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
组蛋白甲基转移酶抑制剂,可能会对 RNA 甲基转移酶产生脱靶效应。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
一种已知的组蛋白甲基转移酶抑制剂,对 tRNA 甲基转移酶也有抑制作用。 |