TRM61 抑制因子

常见的TRM61抑制剂包括但不限于西那芬金（Sinefungin）CAS 58944-73-3、5-氮杂胞苷（5-Azacytidine）CAS 320-67-2、高半胱氨酸（Homocysteine）CAS 602 7-13-0、5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷 CAS 2457-80-9 和 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5。

TRM61 抑制剂是指能间接抑制 tRNA 甲基转移酶复合物亚基 TRM61 蛋白活性的一类化合物。这些抑制剂针对 tRNA 修饰过程的不同阶段或通过干扰细胞内的一般甲基化机制发挥作用。所列化合物并非 TRM61 的直接抑制剂，但可通过改变底物的可用性或抑制相关酶的活性来影响该蛋白的功能。

高碘酸腺苷和 5-氮杂胞嘧啶等化合物可以改变底物（tRNA），从而改变 TRM61 对其的识别，从而阻止适当的甲基化。Sinefungin 和 Neplanocin A 是核苷类似物，可广泛抑制甲基转移酶，其中包括 TRM61 等酶。SAH 和 MTA 是反馈抑制剂；它们是甲基化反应的产物或副产品，可通过占据 TRM61 等甲基转移酶的活性位点来抑制该酶。已知 BIX-01294 和 RG108 等其他化合物可抑制 DNA 甲基转移酶，由于催化机制相似，它们也可能抑制 RNA 甲基转移酶。Decitabine 和 Zebularine 是胞苷类似物，可以结合到 RNA 和 DNA 中，可能会抑制整个甲基化过程，从而间接影响 TRM61 的活性。此外，3-Deazaneplanocin A 等化合物会抑制 S-腺苷高半胱氨酸水解酶，导致甲基化转移酶的强抑制产物 SAH 的积累，从而抑制 TRM61 的活性。环亮氨酸会抑制甲基化反应的主要甲基供体 S-腺苷蛋氨酸（SAM）的合成，从而影响 TRM61 的甲基化活性。