TRIP12 抑制剂作为一类化学物质,并不是由共同的化学结构来定义的,而是由它们干扰 TRIP12 运行的泛素-蛋白酶体系统(UPS)的功能能力来定义的。这些抑制剂可以通过抑制蛋白酶体的活性、阻断泛素激活酶或影响参与泛素化过程的其他酶来调节泛素化蛋白质的水平,从而影响 TRIP12 的活性。例如,蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和硼替佐米)会导致泛素化蛋白质的积累,这可能会间接降低 TRIP12 标记其他底物进行降解的能力,因为等待蛋白水解的蛋白质会积压下来。
此外,MLN4924 等抑制剂会破坏 cullin 蛋白的 neddylation(一种对 cullin-RING 泛素连接酶的功能非常重要的翻译后修饰),这也可能间接调节 TRIP12 的泛素连接酶活性。PYR-41等抑制剂以泛素激活酶E1为靶标,从而影响泛素化循环的起始阶段,这将对包括TRIP12在内的泛素连接酶的功能产生下游影响。这些化合物通过改变泛素-蛋白酶体途径,可以影响 TRIP12 所参与的蛋白质的稳定性和周转,从而调节其在细胞内的功能结果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质的水平,从而可能影响 TRIP12 的底物库。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止 TRIP12 底物降解而导致其积累。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
一种选择性蛋白酶体抑制剂,可影响受 TRIP12 调控的蛋白质的周转。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
一种自噬抑制剂,可阻止泛素化蛋白质的降解,从而可能影响 TRIP12 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可间接影响调节 TRIP12 功能的通路。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
NEDD8-激活酶的抑制剂,可间接影响 TRIP12 参与的泛素化过程。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
蛋白酶体的一种特异性抑制剂,导致泛素化蛋白质水平升高,并间接影响 TRIP12。 |