TRIM58 激活剂是一类专门与 TRIM58 蛋白相互作用的化学制剂,TRIM58 蛋白是三方基序(TRIM)家族的成员。该家族的特点是具有保守的结构域,其中包括一个 RING(真正有趣的新基因)指状结构域、一个或两个 B-box 结构域和一个线圈区,这些结构域共同促成了其多种多样的生物功能。TRIM58 激活剂可调节 TRIM58 蛋白的活性,影响其在细胞过程中的作用。这些激活剂的确切作用机制包括在特定位点与 TRIM58 蛋白结合,从而改变其构象、稳定性或与其他分子伙伴的相互作用。这种调节会对 TRIM58 所参与的功能产生下游影响,这些功能包括但不限于细胞信号通路、蛋白质泛素化以及对维持细胞稳态至关重要的其他调节过程。
开发 TRIM58 激活剂是一项复杂的任务,取决于对该蛋白质结构特征及其在细胞内相互作用网络的深刻理解。研究人员采用 X 射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱或冷冻电镜等先进技术来阐明 TRIM58 的三维结构,从而确定激活剂化合物的潜在结合位点。TRIM58 激活剂的化学结构多种多样,包括一系列在大小、形状和官能团性质方面差异很大的小分子。这些变化可以微调激活剂对 TRIM58 的亲和力和特异性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
是肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)的抑制剂,可诱导内质网应激,并可能上调泛素连接酶的活性,是未折叠蛋白反应的一部分。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
一种通过抑制 N-连接的糖基化诱导 ER 应激的抗生素,它可以增强 TRIM58 等泛素连接酶的表达,作为细胞应激反应的一部分。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
一种能诱导热休克反应的醌甲甙三萜,有可能上调 TRIM58,成为维持蛋白稳态的细胞机制的一部分。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
一种可导致细胞应激反应的离子诱导剂,可能会增强包括 TRIM58 在内的泛素连接酶的活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
eIF2α 去磷酸化的选择性抑制剂,导致 eIF2α 磷酸化增加和 ER 应激反应增强,从而可能调节 TRIM58 的活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
铜是一种 Hsp90 抑制剂,可诱导热休克反应,从而增强包括 TRIM58 在内的泛素连接酶的活性。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
一种甾类内酯,可破坏蛋白稳态并诱导热休克反应,可能导致 TRIM58 活性增加。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
另一种 Hsp90 抑制剂,通过破坏伴侣功能可以增强泛素连接酶的活性,这是对折叠错误蛋白质的应激反应的一部分。 |