TPCN1 抑制因子
常见的TPCN1抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、舒尼替尼（CAS 557795-19-4）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、厄洛替尼（CAS 183319-69-9）和拉帕替尼（CAS 231277-95-9）。 ib CAS 302962-49-8、盐酸厄洛替尼 CAS 183319-69-9 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。
TPCN1抑制剂属于一个明确的化学类别，具有调节特定细胞功能的卓越能力。在这一类别中，化合物经过精心设计，能够对TPCN1蛋白产生作用，而TPCN1蛋白是位于细胞膜内的双孔通道家族的关键成员。TPCN1的复杂作用在于它能够协调离子（尤其是钙离子和钠离子）穿过细胞膜的流动。这种离子传输对于维持细胞内离子浓度的微妙平衡至关重要，对于各种细胞信号传导通路也至关重要。TPCN1抑制剂的构型经过精心设计，能够与TPCN1蛋白上的不同结合位点相互作用。
通过这种相互作用，抑制剂诱导蛋白质三维构象的改变，从而调节其离子通道活性。这个过程不需要抑制剂本身参与任何化学转化。相反，它们充当调节开关，影响离子在膜上的流动。TPCN1抑制剂对这种特殊蛋白质的特异性表明它们在促进对细胞生理学的理解方面具有重要意义。通过选择性地靶向TPCN1，这些抑制剂为揭示离子稳态、细胞信号传导以及受离子通量影响的其他重要细胞过程的复杂性提供了独特的工具。TPCN1抑制剂的作用机制及其干扰细胞内离子浓度的能力使其成为研究细胞反应潜在机制的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼（Imatinib）可抑制酪氨酸激酶，尤其是慢性粒细胞白血病（CML）中的BCR-ABL融合蛋白。它还可靶向c-KIT和PDGFR激酶，从而减少细胞增殖和存活。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 c-KIT，从而干扰血管生成和肿瘤生长途径。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼抑制 BCR-ABL、c-KIT 和其他激酶。它通过阻断异常信号通路，用于治疗 CML 和 Ph+ ALL。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
厄洛替尼靶向表皮生长因子受体（EGFR），阻碍癌细胞的下游信号传导，常用于非小细胞肺癌。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2/neu），减少它们在乳腺癌和其他癌症中的激活和下游信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax 靶向 BCL-2 蛋白，促进细胞凋亡，已被批准用于治疗某些白血病。 | ||||||