被归类为 TMEM97 抑制剂的化学抑制剂是与跨膜蛋白 TMEM97 或其相关信号通路相互作用的化合物。TMEM97 与多种细胞过程有关,包括胆固醇平衡和细胞内信号传导。鉴于 TMEM97 还与 sigma-2 受体相互作用,许多与这些受体有亲和力的化学物质可能会对 TMEM97 的活性产生间接影响。例如,已知氟哌啶醇和 PB28 等化合物能与 sigma-2 受体结合,这可能会导致 TMEM97 参与的信号通路受到竞争性抑制或调节。这种调节可能会改变 TMEM97 在细胞中的功能,影响其正常的生理作用。
TMEM97 的另一个功能是参与胆固醇代谢。黄体酮和伊曲康唑等已被证实能与 sigma-2 受体相互作用或抑制参与固醇合成的酶的化学物质也可能间接调节 TMEM97 的功能。例如,胆固醇对细胞膜的完整性和信号传递至关重要,这些化合物通过影响胆固醇的合成,可能会影响 TMEM97 在这些过程中的调节作用。此外,干扰固醇合成的芬普吗啉和氟伐他汀也可能同样影响 TMEM97 的相关活动。正是通过这些不同但相互关联的途径,化学物质可以间接影响 TMEM97 的功能,即使它们不是该蛋白质本身的直接抑制剂。这种间接影响来自于化学物质对受体、酶或其他分子靶点的主要作用,而这些靶点是 TMEM97 运行的细胞环境的一部分。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
sigma-2 受体部位的拮抗剂,可能通过竞争性结合改变 TMEM97 信号传导。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
与 sigma-2 受体位点结合;可能会调节 TMEM97 在胆固醇代谢中的作用。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
抑制固醇合成酶;可能会调节与脂质平衡相关的 TMEM97 活性。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
与 sigma 受体结合;可能通过受体与配体的相互作用改变 TMEM97 的功能。 | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | ¥1963.00 ¥12783.00 ¥57606.00 | 3 | |
Sigma-1 受体配体与 sigma-2 具有亲和力;可能会通过这些受体相互作用影响 TMEM97 的功能。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
HMG-CoA 还原酶的抑制剂;由于其在胆固醇代谢中的作用,可间接影响 TMEM97 的功能。 |