TMEM216 抑制因子

环丙胺是刺猬（Hh）信号通路的一种甾体生物碱抑制剂，它通过阻断纤毛发生（TMEM216 参与的一个过程）所需的通路间接抑制了 TMEM216。Hh 信号通路的中断会阻止 TMEM216 在初级纤毛的形成和功能中发挥作用，从而导致 TMEM216 的功能性抑制。

嘌吗啡胺是一种激活刺猬信号通路的小分子，但在下游效应物被阻断的特定情况下使用时，会导致通路中间产物的积累，从而间接抑制涉及 TMEM216 的初级纤毛的形成。

Jervine 是刺猬信号通路的抑制剂，可导致初级纤毛形成减少，而 TMEM216 直接参与了这一细胞过程。通过特异性抑制这一途径，Jervine 可在功能上抑制 TMEM216 在纤毛形成过程中的作用。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平。cAMP 的升高可改变 TMEM216 所在的初级纤毛的组装和功能，通过破坏 TMEM216 所参与的纤毛过程间接导致其功能受到抑制。

Ciliobrevin D 是对纤毛形成和功能至关重要的动力蛋白的特异性抑制剂。通过抑制动力蛋白，Ciliobrevin D 间接抑制了 TMEM216，破坏了其在纤毛运输中的作用，而纤毛运输是 TMEM216 所在的初级纤毛正常功能的关键过程。

罗可维汀是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可以破坏细胞周期。由于 TMEM216 参与了与细胞周期密切相关的纤毛生成，因此 Roscovitine 通过影响初级纤毛的时间和形成，间接抑制了 TMEM216 的功能。

SANT-1 可直接抑制刺猬信号通路的一个组成部分 Smoothened。通过抑制 Smoothened，SANT-1 通过阻止初级纤毛形成所需的信号传导间接抑制了 TMEM216，从而影响了 TMEM216 在纤毛形成中的功能作用。

Brefeldin A 会破坏高尔基体功能和囊泡贩运，而高尔基体功能和囊泡贩运对初级纤毛上蛋白质的贩运和定位至关重要。TMEM216 参与纤毛功能，由于布雷费丹 A 破坏了其在纤毛上的正确定位，因此被布雷费丹 A 间接抑制。

甲苯咪唑是一种微管破坏剂，可通过破坏构成纤毛结构骨架的微管的稳定性来间接抑制 TMEM216。由于 TMEM216 与纤毛结构有关，因此当微管完整性受到破坏时，它的功能就会受到间接抑制。

杜鹃素会影响细胞周期并破坏微管组织。鉴于 TMEM216 对纤毛虫的生成至关重要，而纤毛虫的生成依赖于微管的正常组装，因此氮杂环丁烷可以通过影响 TMEM216 在纤毛虫维护和组装过程中发挥作用所需的微管动力学，间接抑制 TMEM216。