TMEM107激活剂

常见的 TMEM107 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

佛司可林和二丁烯酰-cAMP 可提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A，使其磷酸化并调节 TMEM107。异诺霉素可通过增加细胞内钙引发一连串钙依赖性激酶，从而激活 TMEM107。光稳定剂（PMA）等光稳定酯可激活蛋白激酶 C，后者可使包括 TMEM107 在内的一系列蛋白质磷酸化。抑制 PI3K 的 LY294002 会影响 PI3K/Akt 途径这一重要的信号转导途径，从而可能导致 TMEM107 活性的改变。同样，PD98059 和 U0126 等化合物也以 MAPK/ERK 通路为靶点，该通路是细胞生长和分化的核心，可特异性抑制 MEK，从而间接影响 TMEM107 的活性。SB431542 和 SP600125 等化合物分别通过抑制 TGF-β 受体激酶和 JNK 发挥作用。

雷帕霉素具有抑制 mTOR 的活性，会影响细胞生长和新陈代谢，而这些过程又会逐级影响 TMEM107 的调控。Y-27632 对 ROCK 的抑制会影响细胞骨架的动态，从而影响 TMEM107 的细胞定位和功能。Wnt 激动剂 1 对 Wnt 通路的激活表明，广泛的信号相互作用可在细胞生长和分化过程中间接调节 TMEM107 的活性。