TMEM101 抑制因子

常见的TMEM101抑制剂包括但不限于Ouabain-d3（主要成分）CAS 630-60-4、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、 染料木素（Genistein）CAS 446-72-0、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3和2-APB CAS 524-95-8。

Ouabain-d3 以 Na⁺/K⁺-ATPase（一种维持细胞膜电化学梯度的关键酶，是细胞信号传递和平衡的基石）为靶标，可能会改变 TMEM101 的工作环境。巴佛洛霉素 A1 是一种强效的 V-ATP 酶抑制剂，它能破坏囊泡酸化，而囊泡酸化是决定膜蛋白分类和运输的关键因素，因此间接影响了 TMEM101 的细胞行程。激酶活性是细胞信号传导不可或缺的组成部分，而像染料木素和 Gö 6976 这样分别以酪氨酸激酶和蛋白激酶 C 为靶点的抑制剂可以调节磷酸化景观，从而影响与 TMEM101 相关联的信号级联。Dynasore和Chlorpromazine通过分别作用于dynamin和clathrin来抑制内吞，可以影响TMEM101的膜循环，改变其在细胞表面的可用性和功能。

钙是一种通用的信号分子，2-APB 和 Thapsigargin 等影响钙平衡的药物可对细胞过程产生广泛影响。通过调节 IP3 受体、TRP 通道和肌浆/内质网 Ca²⁺ ATP 酶，这些化学物质可以改变细胞内钙的分布，从而对 TMEM101 相关的信号传导产生潜在影响。莫能菌素和FCM裂解液（1x）分别对离子交换和液泡pH值产生影响，可导致pH值平衡紊乱，而众所周知，pH值平衡紊乱会影响跨膜蛋白的行为。糖基化过程对于膜蛋白的正常折叠和功能至关重要。因此，抑制 N-连接的糖基化会损害 TMEM101 在细胞内的结构完整性和定位。同样，细胞骨架对于细胞形状以及囊泡和蛋白质的贩运至关重要。ML-9 通过抑制肌球蛋白轻链激酶，可影响细胞骨架动力学，从而可能改变 TMEM101 的运输和定位。