TK2 抑制因子
常见的TK2抑制剂包括但不限于马西替尼（CAS 790299-79-5）、SU11652（CAS 326914-10-7）、阿穆伐他 ib CAS 850879-09-3、DAPH CAS 145915-58-8和AZD1208 CAS 1204144-28-4。
TK2抑制剂属于一种独特的化学类别，具有特定的作用方式和与细胞成分的相互作用。这些化合物被设计为选择性地靶向和抑制胸苷激酶2（TK2）的活性，TK2是一种参与细胞内核苷酸代谢的重要酶。TK2在胸苷（一种嘧啶核苷）的磷酸化过程中起着关键作用，磷酸化后的胸苷形成胸苷单磷酸，后者是DNA合成的重要前体。这类抑制剂通过干扰TK2的酶活性，破坏该生化途径的正常进行。
这些抑制剂具有独特的化学结构，能够与TK2的活性位点结合，从而阻碍其催化功能，并对依赖于核苷酸产生的细胞过程产生下游影响。TK2抑制剂的开发代表了细胞生物化学研究领域的重要进展，为通过精确的酶调节来调节细胞功能提供了新的途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
马西替尼通过结合TK2的ATP结合口袋来抑制其活性，阻止ATP结合并破坏激酶的催化活性。这会导致对细胞过程（如DNA复制和修复）至关重要的磷酸化反应受到抑制。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | ¥3565.00 | 1 | |
AZD1208通过与激酶活性位点结合来抑制TK2活性，从而阻断磷酸基团的转移。这种干扰会阻碍依赖磷酸化事件的下游信号通路，影响TK2调节的细胞过程。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种天然化合物，通过与ATP竞争结合激酶活性位点来抑制TK2。这种竞争阻止磷酸基团的转移，从而影响依赖于TK2介导的磷酸化作用的下游信号通路。 | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023是一种TK2抑制剂，作用于激酶域的ATP结合口袋。通过与该部位结合，它阻碍激酶对底物分子进行磷酸化，从而改变酪氨酸激酶信号驱动的细胞过程。 | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4423.00 ¥14035.00 | 1 | |
BMS-777607通过与激酶的ATP结合口袋结合，发挥TK2抑制剂的作用。这种结合会破坏激酶的磷酸化活性，影响与酪氨酸激酶调节的细胞过程相关的下游信号级联。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼通过与激酶域的ATP结合口袋结合来抑制TK2。这种相互作用会阻断激酶转移磷酸基团的能力，从而改变由TK2驱动的下游信号通路，影响各种细胞过程。 | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
KX2-391通过与激酶域的ATP结合口袋结合，发挥其TK2抑制作用。这种结合会干扰激酶磷酸化底物的能力，从而导致酪氨酸激酶信号传导所控制的细胞过程发生变化。 | ||||||