TIGD5 抑制剂由专门设计用于与 TIGD5 蛋白或其相关分子途径结合的分子组成,从而降低或消除其在细胞内的活性。这些化合物可以直接与蛋白质本身结合,阻断其与其他细胞成分的相互作用,或影响调节其表达或功能的上游或下游途径。这些抑制剂的特异性至关重要,因为脱靶效应可能会在细胞内导致意想不到的后果。现代设计技术,如基于结构的设计、高通量筛选和计算建模,可用于鉴定和优化有望成为 TIGD5 抑制剂的分子。
TIGD5 抑制剂的设计和开发还需要进行严格的体外(细胞培养)测试,以确定其功效和特异性。此外,了解 TIGD5 在细胞过程中的生物学作用和功能至关重要。这样才能确保对 TIGD5 的抑制不会无意中破坏细胞的基本功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D与DNA结合并抑制RNA合成。这可以阻止TIGD5基因的转录。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过阻断核糖体上的多肽出口隧道来抑制蛋白质合成。这可能会阻止 TIGD5 的翻译。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它可以通过影响 DNA 甲基化模式来改变基因表达,从而可能下调 TIGD5。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
该化合物是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。组蛋白乙酰化的改变会影响染色质结构和基因表达,可能会影响 TIGD5 的转录物。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR(一种调节蛋白质合成的关键蛋白),并可减少蛋白质的整体翻译,从而间接影响 TIGD5。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是 PI3K 的另一种抑制剂,通过影响这一途径,它可能会间接影响 TIGD5 的表达。 |