潜在的 PCDHGC5 激活剂主要包括影响细胞粘附、与粘附相关的信号通路和细胞骨架动态的化合物。这些激活剂和抑制剂通过不同的机制发挥作用,如调节钙离子水平、抑制 Wnt/β-catenin 等特定信号通路以及改变细胞骨架调节。例如,钙离子体和β-catenin抑制剂可能会通过改变细胞粘附机制和相关信号转导间接影响PCDHGC5。Rho 激酶和 Src 激酶抑制剂通过调节细胞骨架动力学和粘附信号,可能会影响 PCDHGC5 在细胞-细胞相互作用中的作用。N-Cadherin拮抗剂和Wnt通路抑制剂(如IWP-2)进一步证明了调节细胞粘附和通讯过程的潜力,这可能会对PCDHGC5产生影响。
此外,靶向基本信号通路的 PI3K 和 MEK 抑制剂以及因在细胞粘附和通讯中发挥作用而闻名的表皮生长因子受体抑制剂也为间接影响 PCDHGC5 的活性提供了更多途径。GSK-3 抑制剂、MMP 抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过靶向细胞外基质动力学、基因表达调控和细胞粘附所涉及的信号转导过程扩大了这一类别。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
钙离子团会增加细胞内的钙,而钙对粘连蛋白的功能至关重要,因此可能会影响 PCDHGC5。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
β-Catenin参与粘连蛋白信号转导;其抑制剂可能会影响PCDHGC5的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho 激酶参与影响细胞粘附的细胞骨架动力学;抑制剂可能会影响 PCDHGC5。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 激酶调节各种信号通路,包括与细胞粘附有关的信号通路;抑制剂可能会影响 PCDHGC5。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
Wnt 信号通路影响细胞粘附和交流;抑制剂可能会影响 PCDHGC5。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 参与各种细胞过程,包括细胞粘附;抑制剂可能会影响 PCDHGC5。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 是 MAPK 信号通路的一部分,可参与细胞粘附;抑制剂可影响 PCDHGC5。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体信号可影响细胞粘附机制;抑制剂可能会间接影响 PCDHGC5。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
GSK-3 参与 Wnt/β-catenin 信号转导;抑制剂可间接影响 PCDHGC5。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
基质金属蛋白酶会影响细胞外基质和细胞粘附性;抑制剂可能会影响 PCDHGC5。 |