TEX27 抑制因子

常见的TEX27抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、奥洛莫辛（Olomoucine）CAS 101622-51-9和靛玉红-3'-单肟（Indirubin-3'-monoxime）CAS 160807-49-8。

TEX27 的化学抑制剂主要通过靶向细胞周期调控酶，特别是在细胞分裂和增殖过程中发挥关键作用的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）来发挥作用。例如，已知紫檀烯酮（Alsterpaullone）能抑制 CDK1 和 CDK2，这两种酶对细胞周期不同阶段之间的转换至关重要。通过抑制这些激酶，紫檀酚酮可以在特定的检查点阻止细胞周期的进展，从而间接影响 TEX27 的作用，而 TEX27 被认为参与了细胞周期的调控。同样，Purvalanol A 和 Roscovitine 也是 CDKs 的选择性抑制剂，其中 Purvalanol A 对 CDK1、CDK2 和 CDK5 具有高亲和力，而 Roscovitine 则对 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK7 具有高亲和力。这些化学抑制剂阻碍了细胞周期的有序进行，而这正是 TEX27 的作用所在。细胞周期的中断可能会导致 TEX27 的功能抑制，因为它无法参与正常的细胞周期相关活动。

除了这些抑制剂外，奥洛莫辛和靛玉红-3'-monoxime 也对 CDK 具有抑制作用。Olomoucine 以 CDK1、CDK2 和 CDK5 为靶点，破坏细胞周期在各个检查点的正常进行。保列酮，包括 9-溴-7,12-二氢-吲哚并[3,2-d][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮等特定衍生物，也以类似的方式抑制细胞周期控制所必需的关键 CDK。靛红-3'-monoxime将这种抑制作用扩展到了GSK-3beta（一种参与其他信号通路的激酶），为TEX27的间接抑制作用增加了另一层复杂性。Flavopiridol 和 Dinaciclib 因其对多种 CDK（包括 CDK9 等前面提到的抑制剂未靶向的 CDK）的强抑制作用而闻名。这种广谱的抑制作用进一步确保了与 TEX27 相关的细胞周期相关过程的停滞。R-roscovitine（roscovitine的R-对映体）和Milciclib也通过靶向参与细胞周期调控的各种CDK，最终导致TEX27的相关活动受到抑制。最后，AZD5438和SNS-032分别抑制CDK1、CDK2和CDK9，以及CDK2、CDK7和CDK9，它们强调了对激酶的多样化而又特异性的抑制，可通过破坏TEX27在细胞周期进展和转录调控中的作用而间接抑制TEX27。