TEM7 抑制因子

常见的 TEM7 抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离基 CAS 557795-19-4）、索拉非尼（Sorafenib CAS 284461-73-0）、沙利度胺（Thalidomide CAS 50-35-1）、帕佐帕尼（Pazopanib CAS 444731-52-6）和凡德他尼（Vandetanib CAS 443913-73-3）。

被归类为 TEM7 抑制剂的化学抑制剂是通过靶向 TEM7 参与的血管生成途径来影响肿瘤内皮标志物 7 的活性或表达的化合物。这些化学物质主要侧重于抑制血管内皮生长因子（VEGF）途径，而血管内皮生长因子是血管生成的关键驱动因素，血管生成是新血管从原有血管形成的过程。由于 TEM7 与肿瘤血管相关，因此针对血管生成过程可以间接影响 TEM7 在肿瘤发生和发展中的作用。

所列抑制剂通过调节血管生成信号级联的各个方面发挥作用。例如，贝伐珠单抗是一种单克隆抗体，旨在结合血管内皮生长因子，中和其活性，并可能减少可能影响 TEM7 的血管生成信号。舒尼替尼和索拉非尼等小分子酪氨酸激酶抑制剂以血管内皮生长因子受体为靶点，这些受体是传递促血管生成信号的关键。通过抑制这些受体，这些药物可以降低血管生成活性，从而间接限制 TEM7 在血管生成过程中的作用。其他多靶点激酶抑制剂，如瑞戈非尼（regorafenib）和卡博替尼（cabozantinib），具有广谱活性，包括抑制血管内皮生长因子受体等，扩大了血管生成抑制的范围。厄洛替尼（Erlotinib）和万替尼（vandetanib）也针对血管生成中的另一个重要信号分子表皮生长因子受体（EGFR），从而扩展了这一方法。沙利度胺虽然不是血管生成的直接抑制剂，但它能调节免疫反应，并被证明能抑制新血管的形成，这可能会间接影响肿瘤微环境中 TEM7 的功能。