TBX18 抑制因子
常见的 TBX18 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
TBX18抑制剂是一类化合物，用于选择性抑制TBX18蛋白质的活性，TBX18是转录因子T-box家族的一员。在胚胎发育过程中，TBX18在调节基因表达方面发挥着重要作用，特别是在细胞命运决定、器官发生和组织模式形成的过程中。TBX18的抑制作用会破坏其与特定DNA序列结合的能力，从而影响对发育信号通路至关重要的靶基因的转录。TBX18对这些通路的调节对于控制早期发育中细胞的分化和空间组织至关重要，因此抑制TBX18是研究其在这些过程中的作用的有效方法。TBX18抑制剂的化学结构旨在特异性地干扰TBX18蛋白质的DNA结合域。这些化合物通常含有结构基序，能够直接与 T-box 结构域相互作用，从而阻止 TBX18 与其靶 DNA 序列发生缔合作用。通过精心设计和优化，研究人员开发出能够选择性地靶向 TBX18 的抑制剂，而不会影响具有相似 DNA 结合区域的其他 T-box 家族蛋白质。TBX18 抑制剂的优化涉及结构-活性关系（SAR）研究等技术，有助于提高结合亲和力和特异性。这些抑制剂是研究中非常有用的工具，有助于更好地理解TBX18控制的基因调控的复杂机制，从而深入了解其在发育和细胞分化中的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。TBX18已知通过PI3K/AKT信号传导通路进行调节。PI3K的抑制会导致AKT磷酸化减少，而由于TBX18参与相同的细胞信号传导网络，这反过来可能会抑制TBX18的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是 ALK5 的抑制剂，ALK5 参与 TGF-β 信号转导。虽然不考虑 TGF-β 本身，但对其受体（如 ALK5）的抑制会影响下游信号通路，而这些信号通路由于相互关联，可能会间接抑制 TBX18 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，专门阻断 MAPK/ERK 的活化。这种抑制可改变与调控 TBX18 的信号通路交叉的信号通路，从而可能间接抑制 TBX18 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂。JNK通路参与各种细胞过程，并可与TBX18相关的信号传导通路相互作用。抑制JNK可能会导致这些途径发生变化，从而间接抑制TBX18的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。由于TBX18活性与PI3K/AKT/mTOR通路有关，因此雷帕霉素抑制mTOR可能会导致细胞信号传导发生变化，从而间接抑制TBX18的表达或活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂。Rho相关蛋白激酶（ROCK）参与可能与TBX18相关的通路。抑制ROCK可通过改变这些相互关联的信号通路间接抑制TBX18的活性。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
多拉帕莫德是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，BIRB 796 可以影响可能与 TBX18 相关联的信号通路，从而间接抑制其活性。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是一种 MEK 抑制剂。它专门针对 MAPK/ERK 通路，可能通过间接抑制 TBX18 参与的信号网络来影响 TBX18。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似。通过抑制PI3K，它会影响与TBX18调节相关的PI3K/AKT通路。这可能会间接抑制TBX18的活性。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
多索吗啡是一种 AMPK 抑制剂，也可抑制 BMP 信号传导。这些途径可与涉及 TBX18 的途径相互作用，因此抑制这些途径可间接抑制 TBX18 的活性。 | ||||||