TBC1D9 抑制剂属于一类独特的化学化合物,专门针对参与细胞信号传导和细胞内转运过程的 TBC1D9 蛋白家族。TBC1D9又称Tre-2/Bub2/Cdc16(TBC)结构域家族成员9,是一种具有保守的TBC结构域的蛋白质,与Rab蛋白等小GTP酶的调控有关。TBC 结构域具有 GTP 酶激活蛋白(GAP)的功能,通过促进 GTP 向 GDP 的水解,在调节这些 GTP 酶的活性方面发挥着至关重要的作用。通过抑制 TBC1D9,抑制剂破坏了 GTP 酶活性的微调平衡,导致细胞动力学发生改变。
TBC1D9 抑制剂中的分子成分会与 TBC 结构域的关键区域发生相互作用,从而阻止其与目标 GTPase 的接合。这种干扰会导致细胞内囊泡贩运失调、内体通路紊乱以及细胞对外部信号的反应受损。研究人员希望了解 TBC1D9 抑制剂产生作用的确切机制,从而揭示支配细胞稳态的分子事件之间错综复杂的相互作用。作为化学生物学中一个前景广阔的研究领域,TBC1D9 抑制剂的开发有望阐明基本的细胞过程,并扩展我们对细胞内错综复杂的信号网络的认识。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变胰岛素信号传导,而 TBC1D9 可能参与了这一途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
它是另一种 PI3K 抑制剂,会影响胰岛素信号传导,因此可能会影响 TBC1D9 的调节活动。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,通过改变 MAPK/ERK 通路影响胰岛素信号传导和囊泡贩运。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR(细胞生长和新陈代谢的核心参与者),可能会影响 TBC1D9 的相关途径。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
通过抑制泛素特异性肽酶靶向自噬,间接影响囊泡的贩运。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制蛋白质和其他分子在高尔基体上的交换,破坏蛋白质的转运。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种能破坏高尔基体功能并能间接影响囊泡贩运途径的离子诱导剂。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
一种 GTPase 抑制剂,可干扰囊泡的形成和贩运,这些过程可能会受到 TBC1D9 的影响。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
一种 AMPK 激活剂,可影响细胞代谢和胰岛素信号转导,影响 TBC1D9 的活性域。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
激活 PPARα,影响脂质代谢并间接影响胰岛素信号途径。 |