TBC1D3H激活剂

常见的TBC1D3H激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、二丁酰环磷酸腺苷（CAS 16980-89-5）和LY 294002（CAS 154447-3）。CAS 989-51-5、二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）CAS 16980-89-5和LY 294002 CAS 154447-36-6。

佛司可林是一种二萜类化合物，可作为腺苷酸环化酶系统的催化剂，通过涟漪效应提高 cAMP 浓度，从而激活蛋白激酶 A，这种酶具有调节包括 TBC1D3H 在内的一系列蛋白质的潜力。cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 反映了这一活性，加强了这一途径，并提高了可能影响 TBC1D3H 行为的磷酸化事件的发生概率。钙离子拮抗剂 Ionomycin 可穿过细胞膜，提高细胞内的钙离子水平，协调钙调素依赖性激酶的交响乐，从而在其广谱调节作用中左右 TBC1D3H 的活性。与此同时，化合物 W7 通过与钙调素结合并干扰钙信号，提出了影响 TBC1D3H 状态的另一种途径。 LY294002 是一种选择性靶向 PI3K 的抑制剂，为通过扰动这一轴心来调节 TBC1D3H 提供了一种间接但潜在的途径。

PD 98059、SB 203580、SP600125 和 U0126 针对的是细胞对各种刺激做出反应的监护者--丝裂原活化蛋白激酶通路。这些药物分别选择性地抑制 ERK、p38 MAPK、JNK 和 MEK，每种药物都能以重新调整蛋白质（可能包括 TBC1D3H）活性的方式操纵信号通路。雷帕霉素是 mTOR 通路的抑制剂，它介入了一个中心调节节点，有能力调整 TBC1D3H 的功能动态。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种多方面的药物，能够调节多种生物通路，进而对 TBC1D3H 产生间接影响。