Taok3激活剂

已知安诺霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可激活 MAPK/JNK 通路，从而可能激活 TAOK3，产生下游效应。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，通过抑制 TAOK3 的下游靶标之一，它可能会作为一种反馈机制导致 TAOK3 活性的补偿性增加。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，从而可能调节各种信号通路，包括涉及 TAOK3 的信号通路。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会导致表观遗传变化，从而可能影响包括 TAOK3 在内的各种激酶的表达水平。

紫杉醇能稳定微管并影响细胞周期的进展，这可能会影响 TAOK3 的活性，因为 TAOK3 在细胞周期调控中发挥作用。

U0126 是 MAPK 通路中 ERK 上游的激酶 MEK 的抑制剂，可能会导致 TAOK3 活性的适应性增加，这是通路调节反馈的一部分。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，抑制它可能会导致通过 MAPK 通路的信号改变，从而可能影响 TAOK3 的活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过影响 PI3K/Akt 通路，它可能会影响与 TAOK3 互相交叉的信号通路。

Thapsigargin 会导致ER应激并影响钙信号传导，这可能会通过应激反应途径影响 TAOK3 的活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，会影响许多信号通路，这可能与 TAOK3 的活性有关。