T2R6 的化学抑制剂包括多种与受体相互作用的化合物,它们或直接与受体的活性位点结合,或与天然配体竞争。苯硫代甲酰胺与 T2R6 相互作用,通过与作为 T2R6 天然配体的芳香苦味化合物竞争而产生抑制作用,从而阻止它们激活受体。此外,安赛蜜钾虽然本身没有苦味,但也能间接抑制 T2R6。它的主要作用方式是与甜味受体结合并激活甜味受体,从而降低受体对苦味分子的反应,从根本上抑制 T2R6 所参与的苦味信号传导途径。
麦角酸还能通过间接途径抑制 T2R6,即与甜味受体结合并改变味觉感知,从而减少通过 T2R6 发出的苦味信号。柚皮苷是 T2R6 的直接竞争性抑制剂。辣椒素通过与辣椒素类苦味化合物竞争受体的结合位点,抑制这些分子对 T2R6 的激活。最后,丙磺舒通过在对磺胺类苦味化合物有反应的位点与受体结合来抑制 T2R6,从而有效阻止这些物质激活受体。上述每种化学物质都会破坏 T2R6 的正常功能,降低其传递苦味感觉的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-Phenylthiourea | 103-85-5 | sc-236086 | 100 g | ¥3599.00 | ||
直接与 T2R6 相互作用,通过与作为 T2R6 天然配体的芳香苦味化合物竞争,阻止其激活。 | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | ¥496.00 ¥1117.00 | 7 | |
因其固有的苦味而与 T2R6 结合,抑制受体对其他苦味化合物的反应能力。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
与辣椒素类苦味化合物竞争 T2R6 结合位点,抑制这些分子对受体的激活。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
通过与受体上对磺胺类苦味化合物有反应的位点结合,抑制 T2R6,从而阻止其激活。 | ||||||
Acesulfame Potassium | 55589-62-3 | sc-210736 | 25 g | ¥2708.00 | ||
通过与甜味受体相互作用间接抑制 T2R6,从而降低受体对苦味剂的敏感性。 |