由于影响合胞素功能的化合物具有间接性,因此合胞素抑制剂的化学类别描述具有挑战性。这些化学物质并不直接作用于合胞素,而是调节合胞素在细胞融合过程中所利用的细胞通路。这些化合物包括细胞内钙信号传导抑制剂(BAPTA-AM、2-APB、Anandamide、SKF-96365、KN-93、Xestospongin C)、影响脂质代谢和膜成分的化合物(GW4869、D609)以及影响内吞作用(Dynasore)或参与融合过程的蛋白激酶(Rottlerin、ML-7)的化合物。每种药物都与特定的分子靶点相互作用,从钙通道到nSMase和PKC等酶,这些分子靶点对于细胞融合的细胞内事件至关重要,而合胞素是这一过程中的关键参与者。间接抑制策略源于对合胞素的以下理解:合胞素虽然不是主要靶点,但在功能上依赖于各种上游和并行通路。这些途径共同作用于细胞内钙离子水平、细胞膜流动性和细胞骨架动态的调节,而它们对于合胞素(syncytin)的融合活性至关重要。因此,所列出的化学抑制剂可通过创造一个不利于细胞融合过程的细胞内环境来影响合胞素(syncytin)的活性。通过调整信号分子和细胞结构的平衡,这些抑制剂可以破坏合胞素(syncytin)在细胞融合中发挥作用所需的微妙协调。每种化合物通过明确的分子机制发挥其作用,这些机制虽然并非专门设计用于抑制合胞素,但会汇聚到调节过程中,从而抑制其功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种细胞渗透性钙螯合剂,可隔离细胞内钙离子。通过降低细胞内钙离子水平,它间接抑制了钙离子依赖性的合胞素介导的细胞融合。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869是一种中性鞘氨醇酶(nSMase)抑制剂,可阻碍神经酰胺的产生。鉴于神经酰胺可调节细胞融合事件,GW4869可通过改变膜脂质组成间接影响合胞素,这是其融合活性所必需的。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore是一种小分子,可抑制参与内吞作用的GTP酶dynamin。由于合胞素介导的融合可能利用内吞机制,因此dynasore可通过破坏内吞作用间接影响合胞素的功能。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 是 IP3 受体和贮存操作钙离子通道(SOCE)的抑制剂,而 IP3 受体和贮存操作钙离子通道对钙平衡非常重要。它可能会通过改变细胞融合所需的钙信号来间接影响 syncytin 的活性。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 是受体介导的钙离子通道抑制剂。它通过阻碍与 syncytin 在细胞融合中的作用密不可分的钙信号通路,间接影响 syncytin。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin 是一种有效的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂,众所周知,PKC 可调节各种细胞功能,包括与病毒融合和进入有关的功能。通过抑制 PKC,它可以间接改变 syncytin 介导的细胞融合。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)的选择性抑制剂,后者参与钙信号传导通路。它可以通过改变CaMKII活性来影响合胞素介导的融合。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
Xestospongin C是IP3受体的抑制剂。通过抑制该受体,它可以破坏内质网中的钙释放,从而间接影响合胞素融合功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂,在细胞形态和结构中起作用。通过影响细胞形态,ML-7可能会间接影响由合胞素介导的细胞融合过程。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
D609是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C抑制剂。它干扰了从磷脂酰胆碱生成二酰基甘油(DAG)的过程,从而可能影响细胞膜动态并影响胞质素介导的细胞融合。 |