SUV39H2抑制剂这一化学类别包括多种化合物,它们能够与SUV39H2(变异性抑制因子3-9同源物2)相互作用并调节其酶活性。SUV39H2是一种组蛋白甲基转移酶,在通过向组蛋白蛋白添加甲基来调节基因表达的表观遗传学中起着关键作用。此类抑制剂经过精心设计,能够影响SUV39H2的催化功能,从而影响其在组蛋白甲基化和后续基因沉默过程中的作用。这些抑制剂采用各种策略来实现调节,包括针对酶的活性位点或破坏其与底物和辅因子的相互作用。SUV39H2抑制剂的机理涉及一系列作用。它们可能通过与SUV39H2的底物结合位点竞争结合来发挥作用,从而阻碍其甲基化组蛋白的能力。或者,抑制剂可能针对酶催化域的特定区域,从而干扰其酶促机制,影响组蛋白甲基化。从结构上看,SUV39H2抑制剂表现出不同的面貌,包括一系列化学结构。这种多样性包括专门设计用于与SUV39H2相互作用的合成化合物,以及具有抑制组蛋白甲基转移酶活性的天然分子。这些抑制剂结构库中的变化凸显了分子设计方法固有的独创性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin是一种天然化合物,具有抑制组蛋白甲基转移酶(包括SUV39HIt)的潜力,可以靶向这些酶的SET结构域,影响它们的催化活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294是一种合成抑制剂,专门针对SUV39H1和SUV39H1,它与这些酶的底物结合位点竞争结合,从而抑制其组蛋白甲基转移酶活性。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 是组蛋白甲基转移酶(包括 SUV39HI)的一种选择性抑制剂,因其能够靶向 SET 结构域并减少 H3K9me3 标记(这是 SUV39H2 活性的标志)而闻名。 | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | ¥2595.00 | 3 | |
与 UNC0638 类似,UNC0642 也是 SUV39H1 和 SUV39H2 的特异性抑制剂,通过靶向它们的 SET 结构域发挥作用,从而干扰组蛋白甲基化。 |