SUV39H2 激活剂包括多种化学物质,它们在调节 SUV39H2 蛋白活性方面发挥着复杂的调控作用,SUV39H2 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶,参与染色质重塑和基因表达。这些激活剂通过各种直接和间接机制施加影响,共同突显了支配 SUV39H2 激活的复杂调控网络。Chaetocin、UNC0646 和 A-196 等直接激活剂专门针对 SUV39H2 的甲基转移酶活性,破坏组蛋白 H3 赖氨酸 9 (H3K9) 的甲基化。这种靶向抑制会导致染色质结构和与 SUV39H2 介导的过程相关的基因表达模式发生改变。此外,BIX 01294 和 EPZ-5676 等化合物通过靶向其他组蛋白甲基转移酶间接影响 SUV39H2,从而影响更广泛的表观遗传格局并调节 SUV39H2 的表达和功能。
间接激活剂,如 SGC-CBP30 和 GSK126,会破坏组蛋白乙酰化转移酶和乙酰化组蛋白之间的相互作用,影响表观遗传格局,并可能通过改变组蛋白乙酰化和甲基化动态,导致 SUV39H2 介导的过程发生变化。SUV39H2 激活剂采用的各种机制凸显了 SUV39H2 的复杂调控,并为在各种细胞环境中操纵其活性的潜在策略提供了宝贵的见解。了解受这些化合物影响的特定途径有助于我们更好地掌握调控 SUV39H2 激活的复杂网络,从而为在 SUV39H2 功能至关重要的情况下采取有针对性的干预措施铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | ¥812.00 | ||
A-196 是一种针对 SUV39H1 和 SUV39H2 甲基转移酶活性的强效选择性抑制剂。这种小分子能干扰组蛋白 H3 赖氨酸 9 的甲基化,从而影响染色质结构和基因表达。A-196 对 SUV39H2 的抑制有助于调节受 H3K9 甲基化影响的特定细胞过程。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
该化合物又称 EPZ-5676,是一种靶向 DOT1L 甲基转移酶的小分子抑制剂,间接影响 SUV39H2 的活性。通过调节组蛋白 H3 在赖氨酸 79 处的甲基化,EPZ-5676 可以影响整个染色质景观,从而可能导致 SUV39H2 的表达和功能发生变化。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 是 CREB 结合蛋白(CBP)/p300 溴链的强效选择性抑制剂,可间接影响 SUV39H2 的活性。通过破坏 CBP/p300 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,SGC-CBP30 可以影响表观遗传学景观和基因表达模式,从而可能通过改变组蛋白乙酰化和甲基化动态来改变 SUV39H2 介导的过程。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是 EZH2 的选择性抑制剂,EZH2 是一种组蛋白甲基转移酶,参与组蛋白 H3 赖氨酸 27(H3K27)的三甲基化。GSK126 对 SUV39H2 的间接影响来自于它对更广泛的组蛋白甲基化景观的调节,从而影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
Sinefungin是一种天然产物,可作为通用甲基供体,间接影响SUV39H2的活性。通过为组蛋白甲基转移酶(包括SUV39H2)提供甲基,Sinefungin可影响组蛋白甲基化的整体情况。 |