STOX2 抑制剂是指一系列旨在调节 STOX2 活性的化合物,STOX2 是一种转录因子,与发育和基因调控等多种生物过程有关。这类化合物包括一系列结构各异但功能目标一致的化合物:靶向抑制 STOX2 的功能机制。这些抑制剂旨在干预 STOX2 的转录调控活动,从而影响其在基因表达和后续细胞过程中的作用。
这类抑制剂的一个主要策略是改变与STOX2相互作用以调控基因表达的表观遗传环境和染色质结构。通过调节染色质状态,这些抑制剂旨在影响 STOX2 对其目标 DNA 序列的可及性,从而影响其调节基因转录的能力。这种方法认识到转录因子与染色质景观之间错综复杂的关系,利用染色质的动态性质来调控基因表达。另一种关键方法针对的是支撑 STOX2 功能的蛋白质间相互作用和分子机制。这包括破坏 STOX2 与其他协同调控蛋白或转录机制成分之间的相互作用。通过干扰这些关键的相互作用,这些抑制剂旨在阻碍 STOX2 有效调控基因表达所需的功能组装。对 STOX2 抑制剂的探索标志着人们在了解转录因子调控基因的复杂性方面迈出了重要一步。这些抑制剂不仅是调节 STOX2 活性的工具,也是剖析 STOX2 运行的更广泛调控网络的手段。对这些抑制剂的开发和研究为了解转录因子介导的基因调控的分子机制提供了宝贵的见解,突出了转录因子、染色质结构和基因表达之间微妙的相互作用。此外,这类抑制剂还体现了转录调控中靶向分子干预的潜力,这一前景对分子生物学领域具有深远影响。通过关注转录调控过程的特定成分(如 STOX2),这些抑制剂为更深入地了解细胞功能和支撑关键生物过程的调控机制铺平了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可以改变基因甲基化,并可能抑制 STOX2 的转录因子活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂--羟肟酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可能会通过影响染色质可及性和基因表达来抑制 STOX2。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂,可影响受 STOX2 调控的基因表达模式,从而可能抑制其功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 可能会影响 DNA 甲基化,并有可能抑制 STOX2 的调控功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 可抑制 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶,从而影响组蛋白乙酰化,并可能抑制 STOX2 的活性。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
一种 HDAC 抑制剂,可能会改变染色质状态并抑制 STOX2 介导的基因调控。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效 HDAC 抑制剂,可影响染色质结构,并可能抑制受 STOX2 调控的基因表达模式。 |