StAR抑制剂属于一类化合物,这些化合物靶向并抑制类固醇生成急性调节蛋白(StAR蛋白)的功能。StAR蛋白在类固醇生成过程中起着至关重要的作用,负责将胆固醇从线粒体外膜转移到线粒体内膜,这是类固醇激素生成的关键步骤。类固醇激素是参与多种生理过程的重要生物分子,包括代谢调节、免疫反应以及体内盐和水的平衡。
通过抑制StAR蛋白的功能,StAR抑制剂有效地干扰了正常的类固醇生成过程,导致类固醇激素的生成减少。
在化学上,StAR抑制剂是一个多样化的群体,其成员具有不同的结构特征和作用机制。尽管存在这种多样性,它们都集中在阻碍StAR蛋白活性的共同目标上。这些化合物通过与蛋白质结合、改变其构象或干扰其与其他必要分子相互作用的能力来实现这一目标。不同抑制剂的确切结合位点和相互作用模式可能有所不同,这也导致了它们在化学结构上的多样性。这些抑制剂对StAR蛋白的特异性至关重要,因为类固醇激素对生理过程有广泛影响,非靶向效应可能导致意想不到的后果。
对这些抑制剂的研究和理解需要一种全面的方法,深入探讨生物化学、分子生物学和化学的各个方面,以揭示其复杂的作用机制,并进一步探索它们与StAR蛋白相互作用的全貌。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑可能通过干扰正常的胆固醇转运机制来抑制 StAR 蛋白的表达,从而减少类固醇的生成。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
曲洛坦可能通过抑制 3β- 羟基类固醇脱氢酶来阻碍 StAR 的表达,进而影响胆固醇的运输和类固醇激素的合成。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
氨鲁米特可能通过阻断胆固醇向孕烯醇酮的转化来抑制 StAR 的表达,从而破坏类固醇生成的第一步。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | ¥1399.00 | ||
依托咪酯可能通过抑制 11β- 羟化酶来抑制 StAR 的表达,从而影响类固醇激素的合成。 | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | ¥282.00 ¥632.00 ¥970.00 | 4 | |
Metyrapone 可通过抑制 11β-hydroxylase 抑制 StAR 蛋白的表达,而 11β-hydroxylase 是合成类固醇激素的关键酶。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | ¥801.00 ¥1839.00 | 1 | |
米托坦可能会通过改变线粒体膜特性来抑制 StAR 的表达,从而影响胆固醇的运输和类固醇的生成。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
氟康唑可能通过干扰正常的胆固醇转运机制来抑制 StAR 蛋白的表达,从而导致类固醇生成减少。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑可能会通过破坏正常的胆固醇运输来抑制 StAR 的表达,从而影响类固醇激素的合成。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | ¥2708.00 | ||
益康唑可能会通过干扰胆固醇的转运来抑制 StAR 蛋白的表达,从而减少类固醇的生成。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
咪康唑可能会通过干扰胆固醇转运机制来抑制 StAR 的表达,从而减少类固醇的生成。 |