SPHKAP抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SPHKAP(鞘氨醇激酶相关蛋白)的活性,该蛋白在调节鞘氨醇激酶活性方面发挥着关键作用。鞘氨醇激酶(包括SPHK1和SPHK2)是参与鞘氨醇代谢的关键酶,而鞘氨醇是细胞膜和生物活性信号分子的重要组成部分。SPHKAP是一种调节蛋白,通过与鞘氨醇激酶相互作用来调节其活性,并影响鞘氨醇-1-磷酸(S1P)的产生。S1P是一种脂质介质,参与细胞增殖、迁移和存活等多种细胞过程。通过抑制SPHKAP,这些化合物会破坏控制鞘氨醇激酶活性的正常调节机制,从而可能导致S1P水平发生变化,影响各种信号通路。SPHKAP抑制剂的作用机制通常包括与SPHKAP蛋白的特定区域结合,这些区域对于SPHKAP蛋白与鞘氨醇激酶的相互作用至关重要。这种结合可以阻止SPHKAP调节这些激酶的活性,从而导致S1P的产生增加。一些抑制剂还可能诱导构象变化,破坏SPHKAP与其结合伴侣相互作用的能力。通过抑制SPHKAP,这些化合物可以显著影响与S1P相关的信号通路,从而影响细胞对压力、炎症和其他刺激的反应。对SPHKAP抑制剂的研究为研究复杂的调控网络提供了宝贵见解,这些网络控制着鞘脂信号传导以及鞘氨醇激酶在细胞生理学中的更广泛作用。了解SPHKAP及其抑制剂的动态有助于更深入地理解脂质信号传导在各种生物过程(包括发育、免疫反应和组织稳态)中的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
1-磷酸肾上腺素受体调节剂,间接影响 SPHK1,由于两者的关联,可能会影响 SPHKAP 的作用。 | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4423.00 | 3 | |
鞘氨醇激酶是产生鞘氨醇-1-磷酸(S1P)的酶,它的抑制剂可能会影响 SPHKAP 在 S1P 信号级联中的相互作用。 | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
鞘氨醇激酶 1(SPHK1)的另一种强效抑制剂,可间接调节与 SPHK1 有关的 SPHKAP 功能。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4028.00 | 4 | |
作为 S1P 受体的拮抗剂,它能破坏 S1P 信号传导,从而间接影响 SPHKAP 的相关功能。 | ||||||
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | ¥2200.00 | 5 | |
通过拮抗 S1P2 受体,JTE-013 可以调节可能涉及 SPHKAP 的下游信号传导。 | ||||||
CYM-5442 | 1094042-01-9 | sc-211156 sc-211156A | 5 mg 25 mg | ¥3012.00 ¥12636.00 | 1 | |
一种选择性 S1P1 激动剂;通过该受体改变 S1P 信号传递可能会间接影响 SPHKAP 在细胞中的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
这种具有生物活性的鞘脂可影响鞘脂信号传导,进而改变 SPHKAP 的相互作用或功能。 | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥417.00 ¥587.00 | 1 | |
通过选择性激动 S1P1,SEW-2871 间接调节了可能与 SPHKAP 在细胞内的运作有关的信号通路。 | ||||||
W146 | 909725-61-7 | sc-507557 | 1 mg | ¥5923.00 | ||
这种化合物是 S1P1 的选择性拮抗剂,它在 S1P 信号转导中的作用可能会影响 SPHKAP 的作用。 |