JTE 013 的分子结构, CAS编号: 383150-41-2
JTE 013 (CAS 383150-41-2)
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备用名:
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
应用:
JTE 013 是一种 EDG-5 受体拮抗剂
CAS号码:
383150-41-2
纯度:
≥98%
分子量:
408.29
分子式:
C17H19N7OCl2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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JTE 013 是一种能选择性拮抗腺苷 A2A 受体的化学物质。它通过与 A2A 受体结合，抑制腺苷对其的激活，从而阻断与该受体相关的下游信号传导途径。Jte 013 的作用机制包括靶向腺苷 A2A 受体，阻止其与内源性配体相互作用。这样，它就能调节由该受体介导的细胞反应，从而影响各种生理过程。在研发过程中，JTE 013 的功能在于它能选择性地阻断腺苷 A2A 受体，从而研究该受体在不同生物途径中的作用。它在分子水平上的作用机制是干扰腺苷与 A2A 受体的结合，从而改变下游信号传导。Jte 013 在实验应用中的功能作用围绕着它与腺苷 A2A 受体的特异性相互作用，让人们深入了解该受体在各种细胞过程中的参与情况。
JTE 013 (CAS 383150-41-2) 参考文献
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- S1PR2-CCL2-BDNF-TrkB通路介导了高氨血症的神经炎症和运动不协调。 | Arenas, YM., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12799. PMID: 35152448
抑制剂：
EDG-5, LPPR4, MFSD2B, Skint11, SPHKAP, 和 SYDE2.激活剂：
EDG-5, 和 SPNS1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
JTE 013, 10 mg | sc-203615 | 10 mg | RMB2200.00 |