Speedy E6 抑制因子
常见的Speedy E6抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、Ribociclib CAS 1211441-98-3、N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2- 甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺甲磺酸盐 CAS 1231930-82-7、氟吡啶醇 CAS 146426-40-6 和罗可维定 CAS 186692-46-6。
速效 E6 抑制剂属于一类化学化合物，其特点是能与称为速效 E6 的生物实体发生特定的相互作用。这种相互作用主要是生化作用，重点是抑制 Speedy E6 的活性。这些抑制剂是根据对涉及 Speedy E6 的分子结构和生化途径的了解而设计的。抑制剂通常通过与 Speedy E6 的活性位点或其他关键区域结合，从而阻止其发挥正常的生物功能。这种结合可能是竞争性的、非竞争性的或非竞争性的，这取决于抑制剂的结构设计及其与 Speedy E6 的相互作用模式。Speedy E6 抑制剂的设计是一个复杂的过程，包括识别对 Speedy E6 的活性至关重要的关键分子基团，以及随后合成能模拟这些基团或与这些基团相互作用的化合物。
Speedy E6 抑制剂的开发涉及化学、生物学和计算建模等多个学科。化学家在合成抑制剂的过程中发挥着至关重要的作用，这些抑制剂不仅具有与 Speedy E6 结合的能力，还具有理想的物理和化学特性，以确保稳定性和特异性。Speedy E6 抑制剂的特异性至关重要，因为它决定了化合物对 Speedy E6 相对于其他生物分子的选择性。计算模型可用于预测这些化合物如何与 Speedy E6 发生相互作用，并设计出具有最佳结合特性的抑制剂。Speedy E6 抑制剂的结构多种多样，一些抑制剂类似于 Speedy E6 介导过程的底物或产物，而另一些抑制剂则是根据 Speedy E6 活性位点的独特地形设计的。了解 Speedy E6 与其抑制剂之间相互作用的动态性质也是至关重要的，因为这可以影响具有更好特性的新化合物的开发。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。Speed E6 参与细胞周期调控，帕博昔单抗可通过抑制 CDK4/6 的活性来抑制其功能，而 CDK4/6 对 Speed E6 可能参与的 G1-S 期转变至关重要。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib选择性抑制CDK4/6，与palbociclib和trilaciclib类似。这种抑制作用会导致细胞周期在G1期停滞，并可能降低与细胞周期进展密切相关的Speedy E6的功能活性。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
Abemaciclib 可选择性地抑制 CDK4/6，导致 G1 期细胞周期停滞。如果 Speedy E6 促进细胞周期的进展，那么 Abemaciclib 的作用就会与 Speedy E6 的功能相反。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇能抑制多种 CDK，包括 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK6。如果 Speedy E6 参与细胞周期调节，那么抑制这些激酶很可能会干扰它的功能。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine是一种CDK抑制剂，靶向参与转录和细胞周期控制的CDK1、CDK2、CDK5、CDK7和CDK9。如果Speedy E6的活性依赖于细胞周期，这种广泛的抑制作用可以间接降低其活性。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种强效 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 具有活性。它可通过阻止细胞周期进展和转录物调控来抑制速E6的功能。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Milciclib 可抑制多种 CDK，如果 Speedy E6 参与了细胞周期 G1 阶段的转变，则可通过使细胞停滞在 G1 阶段来抑制 Speedy E6 的活性。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
阿尔斯特保龙可抑制CDK1和CDK5以及糖原合酶激酶-3（GSK-3）。如果Speedy E6参与GSK-3相关通路，其活性将受到阿尔斯特保龙的间接抑制。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
Purvalanol A是一种强效的CDK抑制剂，特别是CDK1、CDK2和CDK5。如果Speedy E6参与由这些激酶控制的细胞周期检查点，那么抑制这些激酶会导致Speedy E6活性降低。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438可抑制CDK1、CDK2和CDK9，从而通过阻碍细胞周期进展和转录调控来抑制Speedy E6的功能（如果Speedy E6与这些过程相关）。 | ||||||