Sox-8 抑制因子
常见的 Sox-8 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、利福平 CAS 13292-46-1、雷公藤内酯 CAS 38748-32-2、黄连素 CAS 146426-40-6 和 DRB CAS 53-85-0。
Sox-8 抑制剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够选择性地调节 Sox-8 转录因子的活性。Sox（SRY 相关 HMG 盒）转录因子家族在基因表达调控中发挥着关键作用，尤其是在胚胎发育和组织分化过程中。Sox-8是该家族的成员之一，与多种细胞过程的控制有关，包括细胞命运决定、干细胞维持和器官形成。靶向 Sox-8 的抑制剂通过干扰 Sox-8 与特定 DNA 序列的结合，从而调节下游靶基因的转录活性。
Sox-8 抑制剂的结构设计错综复杂，通常涉及对 Sox-8 蛋白具有高亲和力和特异性的小分子。Sox-8 抑制剂的发现和开发源于人们对 Sox 转录因子家族在细胞过程中重要性的不断认识。研究人员利用先进的计算建模、高通量筛选和结构-活性关系研究来鉴定和优化能够选择性抑制 Sox-8 的分子。设计 Sox-8 抑制剂通常需要考虑蛋白质的三维结构及其功能活性所必需的化学相互作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过与 DNA 双螺旋结合，干扰转录物的转录过程。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
与细菌 RNA 聚合酶的 beta 亚基结合，抑制转录物。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制转录因子 NF-kB，这可能会间接影响 Sox-8。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，可能会破坏转录物。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制正转录延伸因子 b（P-TEFb）。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
抑制 RNA 聚合酶 II，这是合成 mRNA 的关键酶。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制含溴结构域蛋白 4 (BRD4)，这可能会间接影响 Sox-8。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
抑制可能间接影响 Sox-8 的溴化多聚酶链和终止子外基序（BET）家族蛋白。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 7（CDK7），破坏转录物。 | ||||||
Cdc7/Cdk9 抑制剂 | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，可能会破坏转录物。 | ||||||