SNX3 激活剂包括各种间接影响 SNX3 激活的化合物。这些激活剂主要通过调节各种细胞信号传导途径和过程来发挥作用,这些途径和过程与 SNX3 在内含体分选和膜贩运中的功能作用相互交叉。与直接激活剂不同的是,这些化合物通过对特定信号分子或途径的主要作用所引发的一系列细胞事件对 SNX3 产生影响。
例如,氯化锂和佛司可林(Forskolin)等化合物分别通过靶向 Wnt/β-catenin 和 cAMP 通路来施加影响。这些途径一旦被激活或调节,就会产生下游效应,从而与 SNX3 的功能动态产生交叉。同样,U73122 和 SB 203580 等抑制剂分别以磷脂酶 C 和 p38 MAPK 为靶点,它们所创造的细胞环境会对 SNX3 在内质体转运和蛋白质分选中的作用产生明显的间接影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可影响多种信号通路。这种广谱作用会影响与SNX3相关的细胞过程,特别是在蛋白质分拣和运输方面。 |