SNX3激活剂

氯化锂通过抑制 GSK-3β 激活 Wnt/β-catenin 信号通路。这种抑制可导致β-catenin在细胞质中稳定和积累，并随后转运到细胞核。这一过程可能会通过调节与 Wnt 通路相关的内体分拣和贩运过程来影响 SNX3 的功能。

福斯可林能够刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的cAMP水平。cAMP水平升高可以调节各种信号通路，包括那些可能与SNX3在膜转运和蛋白质分拣中的功能作用交叉的信号通路。

SB 203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以改变细胞对压力和细胞因子的反应，从而可能影响与SNX3在胞吞途径中的作用交叉的通路。

PD 98059是一种MEK抑制剂，已知可阻断MAPK/ERK通路。通过影响该通路，PD 98059可以改变细胞过程，从而可能与SNX3在细胞内运输和蛋白质分拣中的功能相互作用。

PI-103是PI3K和mTOR的双重抑制剂。通过调节这些途径，它可以影响自噬和内吞作用过程，从而可能影响与膜运输和蛋白质分拣相关的SNX3活性。

雷帕霉素可抑制mTOR，后者是细胞生长和自噬的核心调节因子。这种抑制作用会影响与膜转运和蛋白质分拣相关的通路，从而可能影响SNX3的功能。

SP600125是一种JNK抑制剂，在应激激活的信号通路中发挥作用。调节JNK活性可以影响多种细胞反应，可能与SNX3在胞内分拣中的作用相互影响。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过调节 PI3K/Akt 信号，它可以影响与膜贩运和蛋白质分拣有关的细胞过程，而 SNX3 就参与了这些过程。

Go6983是一种蛋白激酶C抑制剂。PKC在多种信号通路中发挥作用，抑制PKC可能会影响与膜动力学相关的过程，从而可能影响SNX3的功能。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制酪氨酸激酶来调节各种信号通路。这可能会影响 SNX3 发挥作用的细胞过程，特别是在内质体分类和膜贩运方面。