SMR2抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制SMR2的功能。SMR2是一种特征相对不明显的基因,但被认为与特定的细胞过程有关,可能与基因组内的调节功能有关。SMR2属于一个更广泛的基因或蛋白质家族,可能参与转录调控、染色质重塑或其他关键的细胞活动,如信号转导或细胞周期控制。SMR2的确切生物学功能可能与调节这些通路中基因的表达有关,可能影响细胞对各种刺激的反应或维持细胞内环境稳定。通过抑制SMR2,研究人员可以破坏这些过程,从而为研究SMR2对细胞调节的具体贡献及其在各种生物学环境中的更广泛影响提供工具。在研究环境中,SMR2抑制剂对于探索SMR2影响基因表达和其他细胞过程的分子机制非常有用。通过阻断SMR2的活性,科学家可以研究抑制作用如何影响特定基因或途径的调节,特别是关注可能导致细胞行为变化的下游效应,例如生长、分化或应激反应的改变。这种抑制作用使研究人员能够研究SMR2在细胞网络中的更广泛影响,从而揭示其在维持不同信号通路之间的平衡或参与染色质动态方面的作用。此外,SMR2抑制剂有助于了解SMR2与其他调节蛋白或遗传因子之间的相互作用,从而阐明调控细胞功能和基因组调控的复杂网络。通过这些研究,SMR2抑制剂的使用加深了我们对基因调控的分子基础、特征不明显的基因在细胞过程中的作用以及这些功能在维持细胞健康和稳态方面的更广泛影响的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
一种非甾体抗雄激素,可竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合,从而可能影响雄激素反应蛋白的调节。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
一种雄激素受体抑制剂,可阻断雄激素的作用,从而抑制雄激素依赖性肿瘤的生长,并可能影响雄激素调控蛋白的表达。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
一种人工合成的非甾体抗雄激素,通过干扰雄激素的作用来发挥作用,从而影响雄激素调节蛋白的活性。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
靶向雄激素受体信号通路,阻止雄激素受体易位和 DNA 结合,可能影响雄激素调控蛋白。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
抑制细胞色素 P450 17A1 (CYP17A1),这是一种对雄激素的产生至关重要的酶,间接影响雄激素调节蛋白的水平。 | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
雄激素受体拮抗剂,具有高亲和力和特异性,可能会影响雄激素调节蛋白的功能。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
一种可作为非特异性雄激素受体拮抗剂的类固醇,可能间接影响雄激素调控蛋白的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抑制包括雄激素在内的类固醇合成,通过降低雄激素水平间接影响雄激素调控蛋白的表达。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
抑制 5α 还原酶,降低双氢睾酮水平,可能影响雄激素反应蛋白的调节。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
另一种 5α 还原酶抑制剂可降低双氢睾酮水平,从而对雄激素调节蛋白产生潜在影响。 |