Smad4抑制剂属于一类化合物,在调节与各种细胞过程相关的细胞信号通路中起着至关重要的作用。这些抑制剂的作用靶点是Smad4蛋白,它是Smad家族蛋白的关键组成部分,参与转化生长因子-β(TGF-β)信号传导通路。TGF-β通路对于细胞生长、分化、凋亡等多种细胞功能至关重要。Smad4,也称为DPC4(胰腺癌中缺失的4号基因),是细胞表面受体向细胞核传递信号的核心介质,影响基因表达。Smad4的活性调节在生物学研究中具有重要意义,因为它参与发育过程和稳态。
Smad4抑制剂通过破坏Smad4蛋白的正常功能来发挥其作用,从而改变下游信号传导事件。这些化合物通常会干扰Smad4与信号传导通路中其他蛋白之间的相互作用,从而抑制Smad4向细胞核的转移。这种干扰会导致基因表达模式的改变,从而影响各种细胞反应。Smad4活性的复杂调节对于维持细胞平衡至关重要,而针对这种蛋白的抑制剂的开发为研究人员剖析TGF-β信号传导通路及其相关细胞效应的复杂性提供了宝贵工具。通过调节Smad4的活性,这些抑制剂使研究人员能够揭示细胞过程的复杂机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
通过抑制活化素受体样激酶(ALK)受体,阻止 SMAD2 和 SMAD3 的磷酸化,从而阻断 TGF-β 信号传导。 | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
抑制 TGF-β I 型受体,减少 R-SMAD 的磷酸化,抑制 TGF-β 通路的激活。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
选择性抑制 TGF-β I 型受体激酶的活性,阻止 SMAD2/3 磷酸化。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
阻断 TGF-β I 型受体激酶和下游信号传导,减少 SMAD2/3 磷酸化。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
抑制 ALK5 和 ALK4 激酶,阻碍 SMAD2/3 的磷酸化和 TGF-β 通路的激活。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
专门抑制 SMAD3 磷酸化,减弱 TGF-β 介导的基因表达。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
选择性抑制 TGF-β I 型受体激酶的活性,从而降低 SMAD2/3 磷酸化和信号传导。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
阻断 ALK2 和 ALK3 激酶,影响 BMP 信号传导和 SMAD1/5/8 磷酸化。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
抑制 TGF-β I 型受体激酶,减弱 SMAD2/3 磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
通过阻止活性受体复合物的形成,破坏 TGF-β/SMAD 信号传导。 |