Slp2 激活剂是一组经过筛选的化合物,可通过与线粒体动力学密切相关的各种信号通路间接促进 Slp2 的功能活性。佛司可林、8-溴-cAMP 和 CGS 21680 等化合物可提高细胞内 cAMP,从而激活蛋白激酶 A,导致蛋白质磷酸化,从而增强 Slp2 在线粒体形态调节中的相互作用和功能。同样,12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)可激活蛋白激酶 C,这是另一种可增强 Slp2 在线粒体信号转导和定位中作用的途径。钙信号对 Slp2 的激活也至关重要,Ionomycin 和 A23187 等化学物质会增加细胞内钙含量,而 BAPTA-AM 则会调节细胞内钙含量,从而影响 Slp2 依赖钙的线粒体功能。异丙肾上腺素通过β-肾上腺素能受体也能提高 cAMP 水平,通过磷酸化级联进一步影响 Slp2 的活性。
调节各种细胞信号通路的化合物会进一步影响 Slp2 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)会影响多种途径,包括与线粒体功能相关的途径,这可能会增强 Slp2 在调节线粒体动力学方面的活性。LY294002 和 U0126 分别通过改变 PI3K/AKT 和 ERK/MAPK 通路,可导致线粒体功能和定位的改变,从而增强 Slp2 的活性。此外,SRT1720 通过激活 SIRT1 对线粒体的生物生成和功能也有影响,这表明 Slp2 在这些过程中的调控作用可能会增强。这些激活剂通过对细胞内信号传导的靶向作用,促进了 Slp2 介导的线粒体动力学相关功能的增强,而无需上调其表达或直接激活。总之,这些 Slp2 激活剂通过影响汇聚到线粒体的信号通路网络中的蛋白质活性,有助于微调细胞能量平衡,突出了细胞内信号在调控线粒体形态和功能方面的复杂性和相互关联性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物,可激活蛋白激酶 C(PKC)。已知 Slp2 与 PKC 信号通路的成分有关联。激活PKC可增强Slp2在细胞内信号传导和膜运输中的作用。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平,从而激活PKA。PKA激活可以磷酸化与Slp2相互作用的蛋白质,从而增强Slp2介导的信号传导过程。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可提高细胞内钙离子水平。钙离子水平升高可激活钙调蛋白和钙依赖性激酶,从而磷酸化并增强Slp2的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子激活鞘氨醇-1-磷酸受体,从而对细胞骨架和细胞运输产生下游效应,可能增强Slp2在这些过程中的作用。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
钙调蛋白A是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可增加Slp2信号网络中蛋白质的磷酸化水平,从而增强Slp2的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
与萼氨醇 A 类似,冈田酸也能抑制蛋白磷酸酶。这导致可能与 Slp2 相互作用并调节其功能的蛋白质的磷酸化和潜在激活增加。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可抑制多种蛋白激酶,从而可能改变包括Slp2在内的信号通路。通过这种抑制作用,它可以改变平衡,使Slp2的功能活性增强。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高。钙升高可通过钙依赖性信号通路间接增强Slp2活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物。然后,PKA 可以使 Slp2 信号网络中的底物磷酸化,从而增强 Slp2 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
这种化合物是一种选择性PKC抑制剂。通过选择性抑制某些PKC同工型,它可能会通过减少对Slp2信号传导途径的负向调节作用来间接增强Slp2的活性。 |