SIL1 抑制剂包括一类调节 SIL1 活性的化学物质,SIL1 是一种参与内质网(ER)内蛋白质折叠的辅助伴侣。这些抑制剂不是直接针对 SIL1,而是作用于内质网应激反应和蛋白质稳态途径的各种成分。例如,图尼霉素和硫代加精是公认的ER应激诱导剂,它们会影响ER伴侣蛋白的广泛分布,并间接影响SIL1的活性。
另一种策略是使用 DTT 等化合物,它们会破坏二硫键,导致蛋白质在 ER 中错误折叠。鉴于 SIL1 协助 BiP 管理蛋白质折叠,错误折叠蛋白质的增加会隐性地影响 SIL1 的功能。同样,MG132 和 eeyarestatin I 等化学物质也会影响蛋白质降解过程,这进一步强调了蛋白质平衡在调节 SIL1 作用中的作用。其他化合物,如 4-PBA 和 guanabenz,旨在减少 ER 压力,这可能会间接调节 SIL1 的辅助伴侣活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过抑制 N-连接的糖基化诱导 ER 应激;可影响 ER 合子的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
ER应激诱导剂,消耗ER钙储存,影响ER伴侣活动。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
干扰 ER 到高尔基体的转运,影响 ER 的伴侣功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可增加 ER 中折叠错误的蛋白质,影响伴侣活性。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
抑制 ER 相关降解,可能会影响 SIL1 在蛋白质折叠中的作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,但可影响 ER 中的蛋白质平衡。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
PERK 是一种 ER 应激传感器,抑制它可能会间接影响 SIL1 的功能。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
ATF6 是一种 ER 应激传感器;抑制 ATF6 可间接影响 ER 合子的活动。 | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2719.00 | ||
通过作用于 eIF2α,降低 ER 压力,从而可能影响 SIL1 的活动。 |