SIAH-1抑制剂是一类独特的化合物,因其与SIAH-1蛋白的特异性相互作用而闻名。作为SIAH家族E3泛素连接酶的一员,SIAH-1在通过泛素-蛋白酶体系统控制蛋白质降解方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂能够精确结合SIAH-1的活性位点,从而阻断其将泛素分子转移到目标蛋白上的酶促功能,因此表现突出。从结构上看,SIAH-1抑制剂具有独特的化学结构,能够紧密嵌入蛋白质的活性位点。这种相互作用会干扰SIAH-1的泛素连接酶活性,从而稳定原本会降解的蛋白质。SIAH-1抑制剂的问世为研究人员提供了强大的工具,用于剖析复杂的蛋白质降解途径,从而揭示细胞功能。
除了在细胞过程中的重要性外,SIAH-1抑制剂还具有其他意义。这些抑制剂影响多种细胞过程,这凸显了它们在揭示生物学未探索领域方面的作用。随着研究的深入,对SIAH-1抑制剂的认知不断积累,将有助于我们找到应对各种生物学挑战的创新方法。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | ¥1410.00 | ||
通过高通量筛选发现,SAR-405 可选择性地抑制 SIAH-It,稳定 SIAH-1 的降解靶细胞蛋白,从而可能影响癌细胞的生存途径。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
在研究中,R406 阻止了参与细胞凋亡和细胞增殖的 SIAH-1 底物的降解。 | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
Nsc-763862 是一种 SIAH-1 抑制剂,它能破坏 SIAH-1 与特定靶蛋白的相互作用。该化合物具有诱导癌细胞凋亡的潜力。 |