SERTAD2抑制剂是一类专门抑制SERTAD2活性的化合物,SERTAD2是一种在转录调控和细胞周期控制中发挥重要作用的蛋白质。SERTAD2或含SERTA结构域的蛋白质2是转录因子和其他调节蛋白相互作用以影响基因表达的蛋白质家族的一部分。通过抑制SERTAD2,这些化合物可以干扰其调节目标基因转录的能力。这种干扰会改变依赖于基因表达正常调节的细胞过程,例如细胞生长、分化与分裂。抑制SERTAD2会影响维持细胞稳态和细胞蛋白质生产微妙平衡的关键途径。开发SERTAD2抑制剂需要了解蛋白质的结构成分,特别是SERTA结构域,该结构域介导其与参与转录调控的其他蛋白质的相互作用。抑制剂通常设计为与SERTAD2的关键区域结合,从而阻止其与转录因子或其他共调控蛋白形成复合物。这种选择性结合可防止SERTAD2对基因表达产生调控影响。通常使用结构研究和分子对接来识别和优化抑制剂与SERTAD2之间的相互作用。由于SERTAD2与SERTA家族中的其他蛋白具有相似的功能,因此特异性是设计这些抑制剂的关键因素。研究人员致力于开发能够精确靶向SERTAD2同时避免脱靶效应的化合物。SERTAD2抑制剂是研究转录调控复杂机制以及了解SERTAD2在控制与基因表达和细胞周期进展相关的细胞过程方面更广泛作用的有用工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可阻止细胞周期的进展,间接影响 SERTAD2 在细胞周期调控中的作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
CDK 抑制剂可能会破坏细胞周期和转录调控,从而可能间接影响 SERTAD2 的功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种抑制转录因子的二萜三环氧化物,可能会影响 SERTAD2 的转录调控活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
另一种可导致细胞周期停滞的 CDK 抑制剂,可能会间接影响 SERTAD2 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变基因表达谱,间接影响 SERTAD2 的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种影响细胞生长和增殖的 mTOR 抑制剂,可能与 SERTAD2 的调控网络存在交叉。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可能会改变细胞存活和增殖途径,间接影响 SERTAD2。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达,并可能影响 SERTAD2 的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂会影响蛋白质降解途径,并可能通过改变细胞中的蛋白质水平间接影响 SERTAD2。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
一种 MDM2 拮抗剂,可稳定 p53,从而可能影响涉及 SERTAD2 的转录物。 |