Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

大黄素是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的调节剂，其特点是能够与激酶活性位点发生特异性氢键和疏水相互作用。这种化合物能诱导激酶结构发生构象变化，从而影响底物的可及性和磷酸化率。其独特的化学性质有利于选择性抑制，可对信号通路和细胞反应进行细微调节，从而影响各种生物过程。

Gö 6976 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，它能够通过与激酶结构域的特异性相互作用破坏 ATP 结合。该化合物具有独特的动力学特性，可改变靶蛋白的磷酸化动力学。其结构构象可精确调节信号级联，影响下游细胞事件。该化合物独特的结合亲和力有助于其在微调激酶活性和细胞信号网络方面发挥作用。

1-Naphthyl PP1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，其独特之处在于能够稳定激酶的非活性构象。这种化合物能在 ATP 结合袋中参与特定的氢键和疏水相互作用，有效阻止底物的进入。其独特的分子结构会影响反应动力学，导致磷酸化速率改变和关键信号通路的调节剂，从而影响细胞反应。

Raf激酶抑制剂V是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，其独特之处在于能够破坏激酶激活环。这种化合物选择性地与ATP结合位点结合，诱导构象变化，从而阻碍底物的磷酸化。其独特的结构特征有助于与关键残基进行特异性相互作用，从而影响激酶信号级联的动力学。该抑制剂的动力学特征揭示了一种竞争性机制，能够改变细胞通路中的磷酸化状态。

PF 670462是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，其特点是通过与酶的活性位点进行定向相互作用来调节激酶活性。这种化合物具有独特的结合动力学，能够稳定非活性构象，从而阻止底物进入。其独特的分子结构能够与关键的氨基酸残基精确结合，从而影响下游信号传导通路和细胞反应。该化合物的动力学行为表明其在激酶介导的进程中具有细微的调节作用。

PKC θ 底物生物素化探针是一种专门用于研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性的探针。这种底物表现出独特的磷酸化动态，影响底物的特异性和反应速率。通过模拟天然底物，它能让我们深入了解激酶调控和下游信号机制，从而加深我们对细胞过程的理解。

PKC θ 伪底物抑制剂是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性的选择性调节剂，其特点是能够模拟天然底物，同时阻止磷酸化。这种抑制剂与特定的分子相互作用，破坏激酶的活性位点，改变其构象动力学。其独特的结合特性会影响反应动力学，为剖析信号传导途径和了解细胞反应的调控机制提供了宝贵的工具。

ET-18-OCH3 是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效抑制剂，它通过对底物肽的结构模拟而显示出独特的作用机制。这种化合物可选择性地与激酶的 ATP 结合袋结合，稳定非活性构象并有效阻止底物的进入。其独特的相互作用会改变酶的催化效率，从而可对激酶介导的信号级联及其调控网络进行详细探索。

三尖杉酯素是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性调节剂，可参与影响酶构象的特定氢键和疏水相互作用。通过靶向活性位点内的关键残基，它能破坏磷酸化过程，从而改变信号动态。它与各种激酶异构体相互作用的独特能力使我们能够对细胞通路进行细致的研究，从而深入了解支配蛋白质功能和细胞反应的调控机制。

钙调磷酸酶II（290-309）是一种强效钙调蛋白拮抗剂，可选择性抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸化。其独特的结合亲和力可改变激酶的构象动态，影响底物识别和催化效率。通过调节钙依赖性信号通路，它会影响下游细胞过程。该化合物对某些激酶亚型的特异性使其能够详细探索调节网络，揭示细胞信号传导机制的复杂平衡。