SEMA4D 抑制因子

SMO是一种G蛋白偶联受体样蛋白，是Hh信号通路的重要组成部分。研究表明，SEMA4D 可通过 Hh 通路调节神经元的生长。通过破坏 SMO，环丙胺可抑制 SEMA4D 介导的 Hh 通路信号，从而导致 SEMA4D 的功能性抑制。

LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，后者直接参与促进细胞存活和生长的细胞内信号传导通路。由于SEMA4D与PI3K/Akt信号通路有关，LY294002抑制PI3K可减少SEMA4D介导的细胞反应，如细胞迁移和细胞骨架变化，从而在功能上抑制SEMA4D。

PD98059选择性抑制了细胞外信号调节激酶（ERK1/2）上游的MAPK/ERK通路中的促分裂原活化蛋白激酶（MEK）。SEMA4D通过其受体Plexin-B1激活MAPK/ERK通路，该通路参与调节细胞骨架组织和细胞形态。因此，通过PD98059抑制MEK可以防止SEMA4D依赖性激活MAPK/ERK通路。

SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，JNK在神经元分化和轴突生长过程中发挥作用，而这些过程受SEMA4D的影响。通过阻断 JNK 活性，SP600125 可抑制 SEMA4D 介导的 JNK 信号通路，而 JNK 信号通路与神经元导向和免疫细胞调控有关，从而导致 SEMA4D 在这些情况下受到功能性抑制。

SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，p38 MAPK 是炎症和细胞分化信号通路中的一个重要分子，而 SEMA4D 也参与了炎症和细胞分化过程。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可抑制 SEMA4D 驱动的 p38 MAPK 信号转导，从而导致 SEMA4D 在免疫反应和细胞迁移等过程中的功能性抑制。

Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K 的活性，Wortmannin 破坏了依赖 PI3K/Akt 通路的 SEMA4D 信号传导。这一途径对于 SEMA4D 在细胞骨架组织和细胞存活中的作用至关重要。因此，沃特曼宁对 PI3K 的抑制导致 SEMA4D 在这些细胞过程中的作用受到功能性抑制。

Y-27632是Rho相关的含线圈蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。众所周知，SEMA4D 信号通过 Rho/ROCK 通路调节肌动蛋白细胞骨架。通过抑制 ROCK，Y-27632 可以阻止 SEMA4D 诱导的细胞骨架重组和细胞收缩，从而在功能上抑制 SEMA4D 对细胞形态和运动的影响。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂，Src 家族酪氨酸激酶参与了 SEMA4D 激活的信号通路，如细胞骨架动力学和细胞迁移。通过抑制 Src 激酶，PP2 可以破坏 SEMA4D 介导的、依赖于 Src 激酶活性的信号传导，从而在功能上抑制 SEMA4D 在这些过程中的作用。

达沙替尼是一种多靶点抑制剂，包括SEMA4D可以激活的Src家族激酶。通过抑制这些激酶，达沙替尼可抑制参与肌动蛋白细胞骨架重塑和细胞迁移的SEMA4D信号传导。因此，达沙替尼对Src激酶的抑制可在功能上抑制SEMA4D对细胞动力学的影响。