SEC11A 抑制因子
常见的SEC11A抑制剂包括但不限于Eeyarestatin I CAS 412960-54-4、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133 407-82-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6和Cycloheximide CAS 66-81-9。
SEC11A 抑制剂是一类专门针对并抑制 SEC11A 蛋白酶活性的化合物。SEC11A 是信号肽酶复合体（SPC）的一个组成部分，在细胞生物学的蛋白质加工过程中发挥着至关重要的作用。在新生蛋白质转运到内质网（ER）的过程中，SPC 负责裂解新生蛋白质中的信号肽。这种裂解对蛋白质的正确折叠和功能至关重要，因为它能确保蛋白质到达细胞内的指定位置或完全分泌出细胞。因此，SEC11A 抑制剂旨在与 SEC11A 蛋白酶的活性位点相互作用或以其他方式改变其功能，从而有效阻断信号肽的裂解过程。
抑制 SEC11A 可导致未加工前体蛋白的积累，这种情况会对细胞功能产生各种影响，因为蛋白质在分泌途径中的流动受到了干扰。通过干扰 SEC11A 的功能，这些抑制剂会影响一系列需要去除信号肽才能正常工作的蛋白质的成熟和稳定性。SEC11A 抑制剂的开发基于对 SEC11A 蛋白酶结构和作用机制的了解。研究人员通常使用 X 射线晶体学、分子对接和计算建模等技术来设计能够有效结合 SEC11A 活性位点或对其结构完整性和催化活性至关重要的区域的分子。这些抑制剂的特异性至关重要，因为脱靶效应可能会破坏其他蛋白酶或细胞过程，从而导致一系列意想不到的后果。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
作为内质网相关降解（ERAD）途径的强效抑制剂，Eeyarestatin I 能破坏蛋白质从内质网的脱位，从而抑制 SEC11A 在蛋白酶体降解折叠错误的内质网蛋白质中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止多泛素化蛋白质的降解，它通过阻碍 SEC11A 参与的蛋白水解过程，间接阻碍了 SEC11A 的功能，导致原本会被蛋白酶体处理的蛋白质堆积。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
曲古霉素是一种N-连接糖基化抑制剂，可导致内质网应激和随后的未折叠蛋白反应（UPR），通过破坏内质网中的正常蛋白质折叠过程来间接抑制SEC11A，从而影响其蛋白酶功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种真菌代谢产物，可干扰蛋白质从内质网向高尔基体的转运，通过改变SEC11A所在的蛋白质运输和处理途径，间接影响SEC11A。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
一种真核蛋白生物合成抑制剂，可防止翻译延长，环己基酰胺通过减少ER中可用于加工的新生蛋白的总体数量，间接影响SEC11A的功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
作为肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的泵抑制剂，他司加明会导致内质网钙耗竭，从而通过诱导内质网应激和UPR来间接影响SEC11A，从而改变SEC11A的蛋白酶活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可通过抑制上游蛋白水解过程间接抑制 SEC11A，否则这些过程会为 SEC11A 介导的途径提供底物。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过阻断上游蛋白水解事件间接抑制 SEC11A，从而可能减少通过 SEC11A 所参与途径的蛋白质流量。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
一种选择性且强效的蛋白酶体β亚基抑制剂，可通过抑制SEC11A参与的蛋白酶体活性，间接影响SEC11A在蛋白质降解中的作用。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
一种金属蛋白酶抑制剂，可螯合锌，1,10-菲咯啉可通过抑制参与蛋白质成熟早期步骤的金属蛋白酶来间接抑制SEC11A的功能，从而影响SEC11A的底物可用性。 | ||||||