Rse 抑制因子

常见的 Rse 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、马来酸舒尼替尼 CAS 341031-54-7、索拉非尼 CAS 284461-73-0、达沙替尼 CAS 302962-49-8 和帕唑帕尼 CAS 444731-52-6。

Rse 的化学抑制剂可通过各种机制干扰 Rse 参与的信号传导途径来发挥抑制作用。例如，厄洛替尼靶向并抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，它是影响 Rse 活性的信号级联中的一个关键调节因子。通过抑制这种受体，厄洛替尼可以减少通常会激活 Rse 的下游信号传导。同样，舒尼替尼和索拉非尼也通过抑制 PDGFR 和 VEGFR 等受体酪氨酸激酶发挥作用，这些受体也与 Rse 活性的调节途径有关。当这些途径受到破坏时，Rse 的活性就会降低。达沙替尼通过靶向对 Rse 有调节作用的 SRC 家族激酶，可导致 Rse 信号的减少。

帕唑帕尼（Pazopanib）和凡德他尼（Vandetanib）延续了这一主题，分别选择性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、表皮生长因子受体（PDGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）等激酶。伦伐替尼还能抑制作为Rse信号通路一部分的各种受体酪氨酸激酶，从而可能导致Rse受到抑制。阿西替尼对血管内皮生长因子受体（VEGFR）具有选择性抑制作用，而VEGFR参与了与Rse相关的信号网络，这表明阿西替尼具有降低Rse活性的类似潜力。卡博替尼能破坏 AXL 等酪氨酸激酶的功能，AXL 与 Rse 同属一个家族，在调节 Rse 活性方面发挥着作用。克唑替尼以 ALK 和 MET 等激酶为靶点，这些激酶与 Rse 的信号通路存在交叉，为抑制 Rse 提供了另一条途径。最后，奈替达尼（Nintedanib）和泊纳替尼（Ponatinib）分别抑制包括表皮生长因子受体（PDGFR）和多种酪氨酸激酶在内的激酶，这些激酶都参与了 Rse 的调控网络，从而为 Rse 的功能性抑制提供了可能。