RLD-1抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制RLD-1的活性,RLD-1是一种被认为参与调节基因表达、细胞分裂或细胞分化过程的蛋白质。RLD-1的特征在于其具有特定结构域,能够与其他蛋白质或DNA相互作用,因此成为多种细胞调节途径中的关键组成部分。虽然RLD-1的精确生物学功能尚未完全阐明,但据信其在转录调控中发挥着作用,可能影响维持细胞稳态或控制发育过程的关键基因的表达。通过抑制RLD-1,这些化合物会干扰其调节功能,导致基因表达模式发生变化,或破坏对细胞正常功能至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用。RLD-1抑制剂的设计包括确定蛋白质的关键结构特征,特别是其DNA结合域或与其他调节蛋白的相互作用界面。抑制剂通常针对这些区域,阻止RLD-1与其结合伙伴相互作用或发挥其转录调控作用。X射线晶体学、核磁共振(NMR)和分子对接研究等结构生物学技术通常用于绘制RLD-1上的活性位点或结合口袋。这些详细的结构信息有助于研究人员开发对RLD-1具有高度特异性的抑制剂,确保对其他相关蛋白或细胞通路产生最小的脱靶效应。这些抑制剂是探索RLD-1在细胞过程中的功能的宝贵工具,例如基因调控、细胞分裂和分化,有助于了解这种蛋白质如何促进细胞内的整体调节网络。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2933.00 ¥9838.00 ¥18469.00 | ||
GW3965 最初可能会激活 RLD-1,但最终可能会通过触发抑制胆固醇生物合成基因的平衡反应而导致其下调。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑对细胞色素P450酶的抑制作用可能会导致底物积累,从而对肝脏产生负面影响,降低胆固醇代谢改变引起的RLD-1表达。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
古格雄酮作为某些核受体的拮抗剂,可以竞争性地与 RLD-1 结合,导致参与脂质代谢的 RLD-1 目的基因的转录物激活减少。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 5 | |
长期暴露于 T 0901317 可能会导致受体脱敏,并通过降低受体对其天然配体的反应性来减弱 RLD-1 的表达。 | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥5246.00 | 14 | |
通过干扰蛋白质的前酰化,香叶基纯碱可能会破坏 RLD-1 的膜定位和功能,导致其表达减少和脂质调节作用减弱。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚 A 可能会竞争性地干扰内源性 RLD-1 配体,导致配体与受体之间的相互作用受阻,从而降低 RLD-1 的表达。 | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | ¥677.00 ¥2403.00 | 5 | |
β-谷甾醇可能会与胆固醇竞争,有可能通过破坏调节基因转录的正常胆固醇传感机制来降低 RLD-1 的表达。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬作为雌激素受体的拮抗剂,也可能产生脱靶效应,减少 RLD-1 的表达,因为类固醇激素信号通路之间存在串扰。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
甲羟戊酸是胆固醇的前体,而胆固醇是 RLD-1 的天然配体,克霉唑可通过抑制甲羟戊酸的合成间接降低 RLD-1 的表达。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
胆色素与胆汁酸结合并封存胆汁酸,当机体试图维持胆固醇平衡时,这可能会导致 RLD-1 的表达代偿性减少。 |